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PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家

染料法Candidatus Mycoplasma turicensis實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)o(wú)乳支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)無(wú)乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性信號(hào)。。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中6個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)头Z酮牛支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，使用單核苷酸多態(tài)性pcr檢測(cè)牛支原體喹諾酮抗性，檢測(cè)單堿基突變。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。5，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含5個(gè)基因組。
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)ㄅＩ持гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)牛生殖支原體，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含10個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)ㄅＶгw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)牛支原體，與其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)cfu。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)永Ｄ醽喼гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)加利福尼亞支原體，與其他生物沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)ňS容氏支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)維容氏支原體，準(zhǔn)備樣品時(shí)注意不要污染其他動(dòng)物血制品。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為58%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)–andidatus Mycoplasma turicensis實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma turicensis，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)ɑ褐гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)滑液支原體，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限低于每反應(yīng)10個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)ǚ窝字гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)肺炎支原體，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限低于每反應(yīng)10個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)ɑ痣u支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)火雞支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)ㄒ掳⑷A支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)衣阿華支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)ㄘi滑液支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬滑液支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)ㄘi肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬肺炎支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中2.5個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)–andidatus Mycoplasma haematoparvum實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，本試劑盒可以特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemato-parvum，不受犬類攜帶微生物的影響。2，本試劑盒靈敏度高，低檢出值接近1個(gè)基因組。3，本試劑盒使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)ㄈ诵椭гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)人型支原體，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為每反應(yīng)7個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)–andidatus Mycoplasma haemolamae實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemolamae，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為90%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)ㄘ堁гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)貓血支原體和犬血支原體，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中的2個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)–andidatus Mycoplasma haemobos實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemobos，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為69%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)ㄉ持гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)生殖支原體，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，可百分百檢出每反應(yīng)10個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)u毒支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)雞毒支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中1個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)ㄐ鯛钪гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)絮狀支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中80個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)ㄘ堉гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)貓支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中<10個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-11
探針?lè)ńY(jié)膜支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，可以特異性檢測(cè)結(jié)膜支原體，與其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限為反應(yīng)液中4個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-11
腐敗支原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測(cè)腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而血清學(xué)方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。腐敗支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了鳥(niǎo)氨酸甲；D(zhuǎn)移酶基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向腐敗支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-11
穿透支原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。穿透支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向穿透支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-11
差異脲原體PCR檢測(cè)試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。差異脲原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向差異脲原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-11
牛生殖道支原體PCR檢測(cè)試劑盒
牛生殖道支原體與牛支原體（m. bovis）在生化特征和培養(yǎng)方法上高度類似。雖然它們可以通過(guò)些血清學(xué)技術(shù)加以區(qū)分，但也存在交叉反應(yīng)。使用pcr技術(shù)體外擴(kuò)增16s rrna基因檢測(cè)，可以用于鑒別和檢測(cè)牛生殖道支原體，具有靈敏度高、檢測(cè)時(shí)間短的優(yōu)勢(shì)。牛生殖道支原體pcr檢測(cè)試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向牛生殖道支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-11

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