雞Elisa試劑盒產(chǎn)品及廠家
雞活性氧簇（ros）elisa試劑盒，初態(tài)生物科技有限公司供應的種屬有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物elisa試劑盒等，生化試劑盒：氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、核苷酸、核酸、酶、輔酶、糖類、脂類、激素等 。elisa試劑盒測試服務：液相，氣相，icp-ms，wb，lc-ms／ms，gc-ms等測試服務與代謝組學分析。
更新時間:2025-12-12
雞粘蛋白(mucin)elisa試劑盒，初態(tài)生物科技有限公司供應的種屬有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物elisa試劑盒等，生化試劑盒：氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、核苷酸、核酸、酶、輔酶、糖類、脂類、激素等 。elisa試劑盒測試服務：液相，氣相，icp-ms，wb，lc-ms／ms，gc-ms等測試服務與代謝組學分析。
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用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。有效期：6個月保存條件：2-8℃詳細資料聯(lián)系客服
更新時間:2025-12-12
本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中ⅲ型膠原蛋白（colⅲ）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃
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本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中ⅳ型膠原蛋白（colⅳ）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃
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本試劑盒用于體外檢測血清、血漿、樣本中藍耳病毒抗體（prrsv-ab）存在與否。有效期：6個月保存條件：2-8℃
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本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中脂褐素（lipo） 的含量。
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本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中總抗氧化能力（t-aoc）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃
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本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中鏈脂肪酸（scfa） 的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃
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本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中骨形成蛋白 8b（bmp8b） 的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃
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本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中乙酰膽堿酯酶（ache）的活性。有效期：6個月保存條件：2-8℃
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本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中肝糖原（glycogen） 的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃
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本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中肌糖原（mg） 的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃
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本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中和肽素（copeptin） 的含量。
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本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中和海藻糖-6-磷酸合成酶（tps）的含量。查看詳細說明書咨詢客服，檢測范圍可制定
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本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中趨化因子c-c-基元受體10（ccr10）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃
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本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中趨化因子配體27（ccl27）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃
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本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白a（iga） 的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃
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本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中列腺素e2a（pgf2a） 的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃
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本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中黃體生成素（lh）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃
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本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中活性氧物種調(diào)節(jié)因子1（romo1）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃
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本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中鴨瘟抗體（dve-雞禽流感病毒抗體（aiv ab）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃
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本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中cxc趨化因子受體4（cxcr-4）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃
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檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞敗血支原體抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否。
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檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞幽門螺桿菌尿素酶抗體（hpu-ab）抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否。
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檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞腸炎沙門氏菌抗體(se-ab)抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否。
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檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞傷寒抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否。
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檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞馬立克氏病病毒抗體（mdv-ab）的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否。
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檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞腸炎沙門氏菌抗體(se-ab)抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否
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檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞鼻氣管炎抗體（br-ab)抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否
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檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞鏈球菌抗體（strep-ab)抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否
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檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞腦脊髓炎病毒抗體（aev ab）抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否
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檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞禽流感病毒抗體(aiv ab)抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否
更新時間:2025-12-12
檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞禽流感h9n1抗體（aiv-h9n1 ab）抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否
更新時間:2025-12-12
檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞禽流感h5n1抗體igg(aiv-h5n1 igg)抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存
更新時間:2025-12-12
檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白血病抗體(alv ab)抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否。
更新時間:2025-12-12
檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白血病j亞群抗體(alv-j ab)抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否。
更新時間:2025-12-12
檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞流行性腹瀉病毒抗體（pedv-ab)抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否。
更新時間:2025-12-12
檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞呼腸弧病毒抗體(reo ab)抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否。
更新時間:2025-12-12
檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞傳染性支氣管炎抗體(ibv ab)抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否。
更新時間:2025-12-12
檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞傳染性法式囊病抗體（ibd ab)抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否。
更新時間:2025-12-12
檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞傳染性鼻炎抗體(ic)抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否。
更新時間:2025-12-12
檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒抗體（ndv ab）抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否。
更新時間:2025-12-12
檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞傳染性支氣管炎抗體（ibn-ab）抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否。
更新時間:2025-12-12
檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞腸炎沙門氏菌抗體（idexx-ab）抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否。
更新時間:2025-12-12
檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞呼腸孤病毒抗體(reo ab)抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否。
更新時間:2025-12-12
檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞乳頭瘤病毒e6抗體（hpv e6 ab）抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否。
更新時間:2025-12-12
檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞乳頭瘤病毒e7抗體（hpv e7 ab）抗體的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中病毒（bvdv）的存在與否。
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