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RALA抗原;V-Ral猴白血病病毒癌基因同源物A(RALA)重組蛋白多種屬
rala抗原;v-ral猴白血病病毒癌基因同源物a(rala)重組蛋白多種屬 多功能gtp酶參與多種細胞過程,包括基因表達、細胞遷移、細胞增殖、致癌轉化和膜運輸。通過與不同的下游效應器交互來實現其多種功能。作為gtp傳感器,用于密集核心囊泡的gtp依賴性胞吐。在胞質分裂的早期階段發(fā)揮作用,需要將外囊固定在細胞動力學溝槽上。
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2025-05-09
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上海信裕生物科技有限公司
MYC抗原;V-Myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白多種屬
myc抗原;v-myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(myc)重組蛋白多種屬 黑腹果蠅是一種經過驗證的有效模型,用于研究高等真核生物常見的發(fā)育和細胞過程。從120多兆堿基的常染色質中鑒定出大約13600個基因,它們排列在2、3、4、x和y染色體上,y染色體主要是異色的(1)。、
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2025-05-09
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ARAF抗原;V-Raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(ARAF)重組蛋白多種屬
araf抗原;v-raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(araf)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-09
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LYN抗原;V-Yes-1 Yamaguchi肉瘤病毒相關癌基因同源物(LYN)重組蛋白多種屬
lyn抗原;v-yes-1 yamaguchi肉瘤病毒相關癌基因同源物(lyn)重組蛋白多種屬 該基因編碼酪氨酸蛋白激酶,可能參與肥大細胞脫顆粒和紅系分化的調節(jié);蛘,已經發(fā)現該基因存在編碼不同異構體的剪接轉錄變體!居蓃efseq提供,2011年7月】
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2025-05-09
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NSF抗原;N-乙基馬來酰亞胺敏感因子(NSF)重組蛋白多種屬
nsf抗原;n-乙基馬來酰亞胺敏感因子(nsf)重組蛋白多種屬 幾種蛋白質相互作用對于內吞過程中的膜融合至關重要。膜融合需要與供體和受體膜相關的snare1蛋白之間的相互作用(1,2)。膜融合后,α-snap細胞質銜接蛋白與snare復合物結合。
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2025-05-09
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WFDC2抗原;WAP四二硫化物核心域蛋白2(WFDC2)重組蛋白多種屬
wfdc2抗原;wap四二硫化物核心域蛋白2(wfdc2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-09
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NAPg抗原;N-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(NAPg)重組蛋白多種屬
napg抗原;n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(napg)重組蛋白多種屬 該基因編碼可溶性nsf附著蛋白γ?扇苄詎sf附著蛋白(snaps)使n-乙基-馬來酰亞胺敏感融合蛋白(nsf)能夠與靶膜結合。nsf和snap似乎是細胞內膜融合裝置的一般組成部分,它們在特定融合位點的作用必須由被融合膜的snap受體控制。
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2025-05-09
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NAGLU抗原;N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)重組蛋白多種屬
naglu抗原;n-乙酰α-d-氨基葡萄糖苷酶(naglu)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種酶,通過水解n-乙酰-α-d-氨基葡糖苷中的末端n-乙酰-d-氨基葡萄糖殘基來降解硫酸乙酰肝素。該基因的缺陷是iiib型粘多糖貯積癥(mps-iiib)的原因,也稱為sanfilippo綜合征b。該疾病的特征是溶酶體積聚和硫酸乙酰肝素的尿排泄!居蓃efseq提供,2008年7月】
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2025-05-09
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NAT5抗原;N-乙酰轉移酶5(NAT5)重組蛋白多種屬
nat5抗原;n-乙酰轉移酶5(nat5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-09
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PDLIM1抗原;PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重組蛋白多種屬
pdlim1抗原;pdz和lim域蛋白1(pdlim1)重組蛋白多種屬 是一種細胞骨架蛋白,可以作為將其他蛋白質帶到細胞骨架的適配器。pdlim1在心臟和骨骼肌中強烈表達,在脾臟、小腸、結腸、胎盤和肺中中度表達,在肝臟、胸腺、腎臟、前列腺和胰腺中表達。
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2025-05-09
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PES1抗原;Pescadillo同源物1(PES1)重組蛋白多種屬
pes1抗原;pescadillo同源物1(pes1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-09
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NAGS抗原;N-乙酰谷氨酸合酶(NAGS)重組蛋白多種屬
nags抗原;n-乙酰谷氨酸合酶(nags)重組蛋白多種屬 該酶催化谷氨酸和乙酰輔酶a形成n-乙酰谷氨酸(nag)。nag是哺乳動物尿素循環(huán)的酶氨甲酰磷酸合成酶i(cpsi)的輔因子。該基因可能通過改變nag的可用性來調節(jié)尿素生成,從而調節(jié)cpsi活性。n-乙酰谷氨酸合酶的缺乏與高氨血癥有關!居蓃efseq提供,2008年7月】
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2025-05-09
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PAK2抗原;p21蛋白激活激酶2(PAK2)重組蛋白多種屬
pak2抗原;p21蛋白激活激酶2(pak2)重組蛋白多種屬 pak蛋白是絲氨酸/蘇氨酸激酶家族,是小gtp結合蛋白cdc42和rac1的靶標,與廣泛的生物活性有關。該基因編碼的蛋白質在胱天蛋白酶介導的凋亡過程中被蛋白水解切割激活,pak2也與hiv1-nef相互作用并被其激活。
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2025-05-09
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POTEG抗原;POTE錨蛋白域家族成員G(POTEG)重組蛋白多種屬
poteg抗原;pote錨蛋白域家族成員g(poteg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-09
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PYGO1抗原;Pygopus同源物1(PYGO1)重組蛋白多種屬多種屬
pygo1抗原;pygopus同源物1(pygo1)重組蛋白多種屬多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-09
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RAD51抗原;RAD51同源物(RAD51)重組蛋白多種屬
rad51抗原;rad51同源物(rad51)重組蛋白多種屬 對細胞調節(jié)有重要作用:作為輔助因子參與dna修復同源重組,維持正常細胞周期;rad51蛋白在很多組織中都有不同的存在。在乳腺癌和消化系統(tǒng)等惡性腫瘤組織中表達較高,究其原因有報道稱:這是dna被損傷后細胞的一種反應,而這種反應不足以阻止癌變的發(fā)生。
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2025-05-09
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PAK4抗原;p21蛋白激活激酶4(PAK4)重組蛋白多種屬
pak4抗原;p21蛋白激活激酶4(pak4)重組蛋白多種屬 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶4 (pak4)是新發(fā)現的一類蛋白因子,在細胞信號轉導過程中起很重要的作用, pak4常在人體的多種組織器官的腫瘤細胞中呈現過表達,他的絲氨酸位點很可能是pak4酶活性區(qū)域中的自身磷酸化位點,絲氨酸到谷氨酸位點的突變體促使其獲得了酶活性。
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2025-05-09
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RACGAP1抗原;Rac-GTP酶激活蛋白1(RACGAP1)重組蛋白多種屬
racgap1抗原;rac-gtp酶激活蛋白1(racgap1)重組蛋白多種屬 酶控制多種細胞過程。小g蛋白ras超家族中有3種rho gtp酶亞型:rho、rac和cdc42。gtp酶激活蛋白(gap)結合rho gtp酶的激活形式并刺激gtp水解。通過這種催化功能,rho-gaps負調控rho介導的信號。gaps也可以作為效應分子,在rho和其他ras樣gtp酶的下游信號傳導中發(fā)揮作用。
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2025-05-09
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PYGO2抗原;Pygopus同源物2(PYGO2)重組蛋白多種屬
pygo2抗原;pygopus同源物2(pygo2)重組蛋白多種屬 通過wnt途徑參與信號轉導
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2025-05-09
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RORg抗原;RAR相關孤兒素受體γ(RORg)重組蛋白多種屬
rorg抗原;rar相關孤兒素受體γ(rorg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-09
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ATP5a抗原;氫離子轉運ATP酶線粒體F1復合體α肽(ATP5a)重組蛋白多種屬
atp5a抗原;氫離子轉運atp酶線粒體f1復合體α肽(atp5a)重組蛋白多種屬 atp5j(atp合酶,h+轉運,線粒體f0復合物,f6亞基)是一種多亞基膜結合酶復合物,由嵌入膜中的f0片段和附著在f0上的f1片段組成。它也是線粒體atp合酶的一個組成部分,是催化和質子易位片段相互作用所必需的。人atp5j與大鼠atp5j具有72%的序列同一性。
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2025-05-09
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PIIICP抗原;Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PIIICP)重組蛋白多種屬
piiicp抗原;ⅲ型前膠原羧基端原肽(piiicp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-09
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COL2a1抗原;Ⅱ型膠原α1(COL2a1)重組蛋白多種屬
col2a1抗原;ⅱ型膠原α1(col2a1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-09
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PCLO抗原;Piccolo蛋白(PCLO)重組蛋白多種屬
pclo抗原;piccolo蛋白(pclo)重組蛋白多種屬 是突觸前細胞基質的一個組成部分。bassoon是一種大型蛋白質,也存在于大鼠腦突觸的突觸前區(qū)室中。bassoon和piccolo是參與神經末梢協(xié)調事件的突觸前蛋白集合的一部分。bassoon存在于海馬神經元的軸突末梢,高度集中在活動區(qū)附近。piccolo在培養(yǎng)的海馬細胞中與bassoon具有相似的分布和共定位。
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2025-05-09
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MGMT抗原;O-6-甲基鳥嘌呤DNA甲基轉移酶(MGMT)重組蛋白多種屬
mgmt抗原;o-6-甲基鳥嘌呤dna甲基轉移酶(mgmt)重組蛋白多種屬 o-6-methylguanine-dna methyltransferase(mgmt)o-6-甲基鳥嘌呤-dna-甲基轉移酶:是廣泛存在于細菌到哺乳動物機體中的一種dna修復酶,mgmt是一種dna修復酶,是突變和癌變的抑制因子。它對烷化劑導致的dna損傷有修復作用。
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2025-05-09
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POTEJ抗原;POTE錨蛋白域家族成員J(POTEJ)重組蛋白多種屬
potej抗原;pote錨蛋白域家族成員j(potej)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-09
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PRG3抗原;p53反應基因3(PRG3)重組蛋白多種屬
prg3抗原;p53反應基因3(prg3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-09
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PAK1抗原;p21蛋白激活激酶1(PAK1)重組蛋白多種屬
pak1抗原;p21蛋白激活激酶1(pak1)重組蛋白多種屬 該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸p21激活激酶家族成員,稱為pak蛋白。這些蛋白質是將rhogtpase與細胞骨架重組和核信號傳導聯系起來的關鍵效應器,它們是小gtp結合蛋白cdc42和rac的靶標。這個特定的家族成員調節(jié)細胞運動和形態(tài);蛘,已經發(fā)現該基因存在編碼不同異構體的剪接轉錄變體!居蓃efseq提供,2010年4月】
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2025-05-09
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PSPN抗原;Persephin蛋白(PSPN)重組蛋白多種屬
pspn抗原;persephin蛋白(pspn)重組蛋白多種屬 該基因編碼gdnf(膠質細胞源性神經營養(yǎng)因子)亞家族和tgf-β(轉化生長因子β)蛋白超家族的分泌配體。編碼的前蛋白被蛋白水解處理以產生成熟蛋白。該蛋白通過ret受體酪氨酸激酶和gpi連接的輔助受體發(fā)出信號,并促進神經元群體的存活。這種蛋白質可能在細胞死亡、神經系統(tǒng)發(fā)育和功能中發(fā)揮作用。
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2025-05-09
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HLA-DRB1抗原;Ⅱ類主要組織相容性復合體DRβ1(HLA-DRB1)重組蛋白多種屬
hla-drb1抗原;ⅱ類主要組織相容性復合體drβ1(hla-drb1)重組蛋白多種屬 是一種即用型ihc試劑盒,用于人類hla-dr染色。該試劑盒提供從抗原回收到蓋玻片安裝的所有試劑,在使用前幾乎不需要稀釋或處理。只需按照方案將試劑涂在樣品載玻片上,您就可以獲得高質量的ihc數據。
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2025-05-09
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PIM3抗原;Pim-3原癌基因(PIM3)重組蛋白多種屬
pim3抗原;pim-3原癌基因(pim3)重組蛋白多種屬 家族絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶在研究小鼠白血病病毒誘導的t淋巴瘤中靶向前病毒插入的基因時被鑒定出來。pim激酶水平的升高使細胞易發(fā)生淋巴結生成,并增強p100、c-myb和cdc25a等促有絲分裂蛋白的活性。此外,pim激酶還參與調節(jié)神經元的突觸強度和造血祖細胞的抗凋亡信號。
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2025-05-09
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PIR抗原;Pirin蛋白(PIR)重組蛋白多種屬
pir抗原;pirin蛋白(pir)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-09
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PIICP抗原;Ⅱ型前膠原羧基端原肽(PIICP)重組蛋白多種屬
piicp抗原;ⅱ型前膠原羧基端原肽(piicp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-09
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SPINK1抗原;絲氨酸肽酶抑制因子Kazal型1(SPINK1)重組蛋白多種屬
spink1抗原;絲氨酸肽酶抑制因子kazal型1(spink1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種定位于線粒體的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。它被認為可以保護細胞免受應激誘導的線粒體功能障礙。該基因的突變導致一種常染色體隱性遺傳早發(fā)性帕金森病!居蓃efseq提供,2008年7月】
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2025-05-09
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COL3a1抗原;Ⅲ型膠原α1(COL3a1)重組蛋白多種屬
col3a1抗原;ⅲ型膠原α1(col3a1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-09
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PIIINP抗原;Ⅲ型前膠原氨基端原肽(PIIINP)重組蛋白多種屬
piiinp抗原;ⅲ型前膠原氨基端原肽(piiinp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-09
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SPIN1抗原;紡錘體蛋白1(SPIN1)重組蛋白多種屬
spin1抗原;紡錘體蛋白1(spin1)重組蛋白多種屬 鞘脂轉運蛋白(按相似性)?赡軈⑴c壞死或自噬性細胞死亡。
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2025-05-09
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OAS1抗原;2'5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)重組蛋白多種屬
oas1抗原;2'5'-寡腺苷酸合成酶1(oas1)重組蛋白多種屬 用于免疫調控通路的研究。主要用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡方面的研究。
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2025-05-09
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RAD54L2抗原;RAD54樣蛋白2(RAD54L2)重組蛋白多種屬
rad54l2抗原;rad54樣蛋白2(rad54l2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-09
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IL10抗原;白介素10(IL10)重組蛋白多種屬
il10抗原;白介素10(il10)重組蛋白多種屬 是主要由th2細胞所產生的一種細胞因子,活化的b細胞、單核巨噬細胞和枯否氏細胞(kupffer's cell)等也可產生il-10。它是以抑制th細胞克隆細胞因子合成為特點的多效免疫調節(jié)因子。 白介素-10是維護細胞因子網絡平衡的重要負調節(jié)因子。
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2025-05-09
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TLR4抗原;Toll樣受體4(TLR4)重組蛋白多種屬
tlr4抗原;toll樣受體4(tlr4)重組蛋白多種屬 toll樣受體4(tlr4)通過激活天然免疫,參與特異性免疫應答的啟動, toll樣受體4(tlr4)作為一種重要跨膜信號轉導受體參與了內毒素誘發(fā)炎癥反應的病理過程,對其調控機制的研究日益受到關注
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2025-05-09
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bTC抗原;β細胞素(bTC)重組蛋白多種屬
btc抗原;β細胞素(btc)重組蛋白多種屬 與egfr、erbb4和其他egf受體家族成員結合的生長因子。對視網膜色素上皮細胞和血管平滑肌細胞有效的絲裂原。
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2025-05-09
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PTPRU抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體U(PTPRU)重組蛋白多種屬
ptpru抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體u(ptpru)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-09
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FBXO2抗原;F-框蛋白2(FBXO2)重組蛋白多種屬
fbxo2抗原;f-框蛋白2(fbxo2)重組蛋白多種屬 是一種296個氨基酸的蛋白質,含有一個f-box結構域和一個f-box相關結構域。fbxo2作為scf復合物的一個組成部分,被認為可以識別并結合特定的磷酸化蛋白質,從而促進其泛素化和隨后的降解。
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2025-05-09
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CTBP1抗原;羧基端結合蛋白1(CTBP1)重組蛋白多種屬
ctbp1抗原;羧基端結合蛋白1(ctbp1)重組蛋白多種屬 與組蛋白去乙酰化酶(hdac)、g9a組蛋白甲基轉移酶和lsd1組蛋白去甲基化酶形成復合物,說明其在轉錄抑制中的作用。通過與中心體的結合,ctbp1似乎也在有絲分裂和高爾基復合體組織中發(fā)揮作用。
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2025-05-09
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b3GAT3抗原;β-1,3-葡糖醛酸基移酶3(b3GAT3)重組蛋白多種屬
b3gat3抗原;β-1,3-葡糖醛酸基移酶3(b3gat3)重組蛋白多種屬 應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-09
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CIB1抗原;鈣整合素結合蛋白1(CIB1)重組蛋白多種屬
cib1抗原;鈣整合素結合蛋白1(cib1)重組蛋白多種屬 是通過抑制eurekalert ak1(p21蛋白激酶)來發(fā)揮作用的。當cib1激活pak1后,會促發(fā)一系列蛋白磷酸化,從而抑制細胞遷移。cib1在抑制腫瘤轉移中有很重要的作用。
更新時間:
2025-05-09
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KIR2DS4抗原;殺傷細胞免疫球蛋白樣受體2DS4(KIR2DS4)重組蛋白多種屬
kir2ds4抗原;殺傷細胞免疫球蛋白樣受體2ds4(kir2ds4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-09
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SNAI1抗原;Snail同源物1(SNAI1)重組蛋白多種屬
snai1抗原;snail同源物1(snai1)重組蛋白多種屬 果蠅胚胎蛋白蝸牛是一種鋅指轉錄抑制因子,它下調中胚層外胚層基因的表達。該基因編碼的核蛋白在結構上與果蠅蝸牛蛋白相似,也被認為對發(fā)育中的胚胎中胚層形成至關重要。在2號染色體上發(fā)現了至少兩種類似加工假基因的變體。
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2025-05-09
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LRP1抗原;低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP1)重組蛋白多種屬
lrp1抗原;低密度脂蛋白受體相關蛋白1(lrp1)重組蛋白多種屬 該基因編碼低密度脂蛋白受體蛋白家族的一員。編碼的前蛋白被弗林蛋白酶水解,產生515 kda和85 kda亞基,形成成熟受體(pmid:8546712)。該受體參與多種細胞過程,包括細胞內信號傳導、脂質穩(wěn)態(tài)和凋亡細胞的清除。此外,編碼的蛋白質對于α2-巨球蛋白介導的分泌淀粉樣前體蛋白和β淀粉樣蛋白的清除是必要的
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2025-05-09
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