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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

TPH2抗原;色氨酸羥化酶2(TPH2)重組蛋白多種屬
tph2抗原;色氨酸羥化酶2(tph2)重組蛋白多種屬 苯丙氨酸羥化酶(pah)、酪氨酸羥化酶。tph2在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(cns)中高度表達(dá),主要在大腦中。tph2催化中樞神經(jīng)系統(tǒng)血清素和松果體褪黑素生物合成的步,可能參與幾種神經(jīng)精神疾病的病理。糖皮質(zhì)激素介導(dǎo)的tph2減少與情緒障礙的病因有關(guān),特別是精神病性重度抑郁癥,
更新時(shí)間:2025-05-06
CH25H抗原;膽固醇-25-羥化酶(CH25H)重組蛋白多種屬
ch25h抗原;膽固醇-25-羥化酶(ch25h)重組蛋白多種屬 (膽固醇25-羥化酶),也稱為h25oh,是一種272個(gè)氨基酸的內(nèi)質(zhì)膜蛋白,屬于甾醇去飽和酶家族。ch25h含有催化活性所必需的組氨酸殘基簇,參與膽固醇和脂質(zhì)代謝。ch25h催化膽固醇形成25-羥基膽固醇,從而抑制膽固醇生物合成酶。
更新時(shí)間:2025-05-06
TREM2抗原;髓細(xì)胞觸發(fā)受體2(TREM2)重組蛋白多種屬
trem2抗原;髓細(xì)胞觸發(fā)受體2(trem2)重組蛋白多種屬 近年來(lái)發(fā)現(xiàn)應(yīng)用于診斷炎癥性疾病的重要標(biāo)記物,也是感染性疾病的預(yù)警指標(biāo),與細(xì)菌感染的嚴(yán)重程度相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-05-06
MIOX抗原;肌醇加氧酶(MIOX)重組蛋白多種屬
miox抗原;肌醇加氧酶(miox)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-06
TGOLN2抗原;反式高爾基體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)蛋白2(TGOLN2)重組蛋白多種屬
tgoln2抗原;反式高爾基體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)蛋白2(tgoln2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。
更新時(shí)間:2025-05-06
TDG抗原;胸苷嘧啶DNA糖基化酶(TDG)重組蛋白多種屬
tdg抗原;胸苷嘧啶dna糖基化酶(tdg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-06
COPT1抗原;銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(COPT1)重組蛋白多種屬
copt1抗原;銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(copt1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是細(xì)胞膜中發(fā)現(xiàn)的高親和力銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。編碼的蛋白質(zhì)起著同源三聚體的作用,影響膳食銅的吸收。【由refseq提供,2011年8月】
更新時(shí)間:2025-05-06
IL23R抗原;白介素23受體(IL23R)重組蛋白多種屬
il23r抗原;白介素23受體(il23r)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-06
HPX抗原;血紅素結(jié)合蛋白(HPX)重組蛋白多種屬
hpx抗原;血紅素結(jié)合蛋白(hpx)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-06
NSE抗原;神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)重組蛋白多種屬
nse抗原;神經(jīng)元特異性烯醇化酶(nse)重組蛋白多種屬 γ烯醇化酶,也稱為烯醇化酶2(eno2)或神經(jīng)元特異性烯醇化酶(nse),是一種在人類中由eno2基因編碼的酶。γ烯醇化酶是一種磷酸丙酮酸水合酶。γ-烯醇化酶是哺乳動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)的三種烯醇化酶同工酶之一。這種同工酶是一種同源二聚體,存在于成熟神經(jīng)元和神經(jīng)元來(lái)源的細(xì)胞中。
更新時(shí)間:2025-05-06
FGB抗原;纖維蛋白原β(FGB)重組蛋白多種屬
fgb抗原;纖維蛋白原β(fgb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-06
FKBP1B抗原;FK506結(jié)合蛋白1B(FKBP1B)重組蛋白多種屬
fkbp1b抗原;fk506結(jié)合蛋白1b(fkbp1b)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是親免疫蛋白家族的成員,在免疫調(diào)節(jié)和涉及蛋白質(zhì)折疊和運(yùn)輸?shù)幕炯?xì)胞過(guò)程中發(fā)揮作用。這種編碼的蛋白質(zhì)是一種順?lè)锤滨.悩?gòu)酶,與免疫抑制劑fk506和雷帕霉素結(jié)合。它與fk506結(jié)合蛋白1a高度相似。其生理作用被認(rèn)為是在心肌的興奮-收縮耦合中。
更新時(shí)間:2025-05-06
NEFH抗原;重肽神經(jīng)絲蛋白(NEFH)重組蛋白多種屬
nefh抗原;重肽神經(jīng)絲蛋白(nefh)重組蛋白多種屬 神經(jīng)絲可以定義為特異性存在于神經(jīng)元細(xì)胞中的中間或10nm絲。當(dāng)使用電子顯微鏡觀察時(shí),神經(jīng)絲表現(xiàn)為直徑10nm、長(zhǎng)度不確定的纖維,通常從側(cè)面有細(xì)小的細(xì)絲狀突起。它們?cè)诖笮屯渡渖窠?jīng)元的軸突中特別豐富。它們的功能可能是為神經(jīng)元及其突觸提供結(jié)構(gòu)支持
更新時(shí)間:2025-05-06
NOX4抗原;尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)重組蛋白多種屬
nox4抗原;尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(nox4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-06
gGT1抗原;γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(gGT1)重組蛋白多種屬
ggt1抗原;γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(ggt1)重組蛋白多種屬 啟動(dòng)細(xì)胞外谷胱甘肽(gsh)分解,為細(xì)胞提供局部半胱氨酸供應(yīng),并有助于維持細(xì)胞外gsh水平。它是細(xì)胞抗氧化防御機(jī)制的一部分。催化谷胱甘肽的谷氨酰部分轉(zhuǎn)移到氨基酸和二肽受體;蛘撸入赘孰目梢运獾玫絚ys-gly和γ-谷氨酸。isoform 3似乎處于非活動(dòng)狀態(tài)。
更新時(shí)間:2025-05-06
FKBP3抗原;FK506結(jié)合蛋白3(FKBP3)重組蛋白多種屬
fkbp3抗原;fk506結(jié)合蛋白3(fkbp3)重組蛋白多種屬 構(gòu)成上無(wú)活性的ppiase,當(dāng)與鈣調(diào)素和鈣結(jié)合時(shí)變得有活性。似乎充當(dāng)bcl2的伴侶,將其靶向線粒體并調(diào)節(jié)其磷酸化狀態(tài)。bcl2/fkbp8/鈣調(diào)素/鈣復(fù)合物可能會(huì)干擾bcl2與其靶標(biāo)的結(jié)合。因此,fkbp8的活性形式可能在細(xì)胞凋亡的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-05-06
RARg抗原;維甲酸受體γ(RARg)重組蛋白多種屬
rarg抗原;維甲酸受體γ(rarg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-06
EZH2抗原;Zeste同源物增強(qiáng)子2(EZH2)重組蛋白多種屬
ezh2抗原;zeste同源物增強(qiáng)子2(ezh2)重組蛋白多種屬 ezh2(enhancer of zeste homolog 2)是新識(shí)別的一種人類基因,是果蠅zeste基因增強(qiáng)子的人類同源基因,polycomb group基因家族的重要成員之一。
更新時(shí)間:2025-05-06
Bcl2L2抗原;B-細(xì)胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(Bcl2L2)重組蛋白多種屬
bcl2l2抗原;b-細(xì)胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(bcl2l2)重組蛋白多種屬 促進(jìn)細(xì)胞存活。阻斷地塞米松誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。通過(guò)抑制bax的促死亡活性來(lái)介導(dǎo)有絲分裂后塞爾托利細(xì)胞的存活。
更新時(shí)間:2025-05-06
GSTm3抗原;谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶μ3(GSTm3)重組蛋白多種屬
gstm3抗原;谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶μ3(gstm3)重組蛋白多種屬 細(xì)胞質(zhì)和膜結(jié)合形式的谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶由兩個(gè)不同的表基因家族編碼。目前,已經(jīng)鑒定出八類不同的可溶性細(xì)胞質(zhì)哺乳動(dòng)物谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶:α、κ、μ、ω、π、σ、θ和ζ。該基因編碼屬于μ類的谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶。μ類酶通過(guò)與谷胱甘肽結(jié)合,在親電化合物的解毒中發(fā)揮作用
更新時(shí)間:2025-05-06
CCDC80抗原;含卷曲螺旋域蛋白80(CCDC80)重組蛋白多種屬
ccdc80抗原;含卷曲螺旋域蛋白80(ccdc80)重組蛋白多種屬 組織特異性:在毛乳頭和真皮成纖維細(xì)胞中表達(dá)(在蛋白質(zhì)水平)。在心臟、胸腺、胎盤、胰腺、結(jié)腸、上皮、脾臟和成骨細(xì)胞中表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-05-06
PGLYRP2抗原;肽聚糖識(shí)別蛋白2(PGLYRP2)重組蛋白多種屬
pglyrp2抗原;肽聚糖識(shí)別蛋白2(pglyrp2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-06
KLF2抗原;Kruppel樣因子2(KLF2)重組蛋白多種屬
klf2抗原;kruppel樣因子2(klf2)重組蛋白多種屬 是一個(gè)廣泛表達(dá)的鋅指轉(zhuǎn)錄因子家族。klf2通過(guò)促進(jìn)脂質(zhì)結(jié)合受體s1p1(s1pr1;mim 601974)和選擇素cd62l(sell;mim 153240)的表達(dá)來(lái)調(diào)節(jié)t細(xì)胞運(yùn)輸(weinreich等人總結(jié),2009[pubmed 19592277])!緊mim提供,2011年2月】
更新時(shí)間:2025-05-06
NPSR抗原;神經(jīng)肽S受體(NPSR)重組蛋白多種屬
npsr抗原;神經(jīng)肽s受體(npsr)重組蛋白多種屬 應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-06
CACNa1B抗原;N-型電壓依賴鈣離子通道α1B亞基(CACNa1B)重組蛋白多種屬
cacna1b抗原;n-型電 壓依賴鈣離子通道α1b亞基(cacna1b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-06
EIF4A2抗原;真核翻譯起始因子4A2(EIF4A2)重組蛋白多種屬
eif4a2抗原;真核翻譯起始因子4a2(eif4a2)重組蛋白多種屬 真核生物的翻譯啟動(dòng)需要組裝80s核糖體復(fù)合體。真核起始因子(eifs)用于一系列反應(yīng),導(dǎo)致80s核糖體組裝和翻譯啟動(dòng)。哺乳動(dòng)物真核翻譯起始因子4f(eif4f)是一種蛋白質(zhì)復(fù)合物,含有eif4a、eif4e和eif4g,在5'帽基序處結(jié)合mrna,并將43s核糖體預(yù)起始復(fù)合物招募到合格的轉(zhuǎn)錄物中。
更新時(shí)間:2025-05-06
EIF2aK3抗原;真核翻譯起始因子2α激酶3(EIF2aK3)重組蛋白多種屬
eif2ak3抗原;真核翻譯起始因子2α激酶3(eif2ak3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)磷酸化真核翻譯起始因子2(eif2)的α亞基,導(dǎo)致其失活,從而快速減少翻譯起始和抑制全局蛋白質(zhì)合成。它是一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(er)中的i型膜蛋白,由錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)引起的er應(yīng)激誘導(dǎo)。該基因的突變與wolcott-rallison綜合征有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-05-06
HDAC4抗原;組蛋白脫乙酰基酶4(HDAC4)重組蛋白多種屬
hdac4抗原;組蛋白脫乙酰基酶4(hdac4)重組蛋白多種屬 是一組在細(xì)胞染色質(zhì)水平、通過(guò)誘導(dǎo)組蛋白去乙;瘉(lái)調(diào)控包括染色質(zhì)重組、轉(zhuǎn)錄活化或抑制、細(xì)胞周期、細(xì)胞分化及細(xì)胞凋亡等一系列生物學(xué)效應(yīng)的酶,特別是與細(xì)胞活化后的基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)調(diào)控有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-05-06
GPR35抗原;GG蛋白偶聯(lián)受體35(GPR35)重組蛋白多種屬
gpr35抗原;gg蛋白偶聯(lián)受體35(gpr35)重組蛋白多種屬 也稱為七跨膜受體、七螺旋受體或7tm受體,是一個(gè)在許多不同刺激反應(yīng)途徑中發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)超家族。g蛋白偶聯(lián)受體將細(xì)胞外信號(hào)轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)(g蛋白激活),它們對(duì)各種信號(hào)分子(如激素和神經(jīng)遞質(zhì))做出反應(yīng)。gpr35(g蛋白偶聯(lián)受體35)是一種309個(gè)氨基酸的多通道膜蛋白
更新時(shí)間:2025-05-06
RPA1抗原;復(fù)制蛋白A1(RPA1)重組蛋白多種屬
rpa1抗原;復(fù)制蛋白a1(rpa1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-06
POT1抗原;POT1抗原;端粒保護(hù)1同源物重組蛋白多種屬多種屬
pot1抗原;pot1抗原;端粒保護(hù)1同源物重組蛋白多種屬多種屬 該基因是端粒蛋白家族的成員,編碼一種參與端粒維持的核蛋白。具體來(lái)說(shuō),這種蛋白質(zhì)作為多蛋白復(fù)合物的成員,與端粒的ttaggg重復(fù)結(jié)合,調(diào)節(jié)端粒長(zhǎng)度,保護(hù)染色體末端免受非法重組、災(zāi)難性染色體不穩(wěn)定性和異常染色體分離的影響。該基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)的增加與胃癌發(fā)生及其進(jìn)展有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-05-06
BRAF抗原;B-Raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(BRAF)重組蛋白多種屬
braf抗原;b-raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(braf)重組蛋白多種屬 是有絲分裂原活化的蛋白激酶/細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶途徑蛋白。正常的b-raf蛋白的功能是傳遞來(lái)自細(xì)胞膜的信號(hào),在ras-raf-mek-erk信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)途徑中有著重要的作用.
更新時(shí)間:2025-05-06
GRIN2D抗原;N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2D(GRIN2D)重組蛋白多種屬
grin2d抗原;n-甲基-d-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2d(grin2d)重組蛋白多種屬 又稱作glutamate receptor nmdar2d;glutamate receptor;n-methyl-d-asprtate receptor-2d)是脊椎動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮型神經(jīng)傳遞的主要介質(zhì)。在突觸可塑性極大腦學(xué)習(xí)及記憶功能方面起關(guān)鍵作用。
更新時(shí)間:2025-05-06
EAAT5抗原;興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5(EAAT5)重組蛋白多種屬
eaat5抗原;興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5(eaat5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-06
CRBN抗原;Cereblon蛋白(CRBN)重組蛋白多種屬
crbn抗原;cereblon蛋白(crbn)重組蛋白多種屬 是一種442個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),在人腦組織中高度集中。crbn功能被認(rèn)為與能量代謝、學(xué)習(xí)和記憶有關(guān)。crbn定位于細(xì)胞質(zhì),在線粒體中充當(dāng)?shù)鞍酌,被認(rèn)為調(diào)節(jié)kcnt1的組裝,以及已知影響記憶和學(xué)習(xí)的大腦區(qū)域(如海馬)中kcnt1表面的表達(dá)。編碼crbn的基因?qū)儆赼tp依賴性lon蛋白酶家族
更新時(shí)間:2025-05-06
NINJ1抗原;神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白1(NINJ1)重組蛋白多種屬
ninj1抗原;神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白1(ninj1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-06
TIMD4抗原;含T-細(xì)胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(TIMD4)重組蛋白多種屬
timd4抗原;含t-細(xì)胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(timd4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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E2F1抗原;E2F轉(zhuǎn)錄因子1(E2F1)重組蛋白多種屬
e2f1抗原;e2f轉(zhuǎn)錄因子1(e2f1)重組蛋白多種屬 屬于調(diào)節(jié)性轉(zhuǎn)錄因子e2f家族。有學(xué)者認(rèn)為:e2f-1既可作為癌基因起作用,又可作為抑癌基因起作用。其不同可能由細(xì)胞中其他生長(zhǎng)促進(jìn)或抑制性蛋白質(zhì)水平和(或)活性決定,同時(shí)與細(xì)胞所處環(huán)境及器官特異性有關(guān)。在控制細(xì)胞周期和腫瘤抑制基因蛋白的活性方面起關(guān)鍵作用。
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EMILIN2抗原;彈性蛋白微原纖維界面因子2(EMILIN2)重組蛋白多種屬
emilin2抗原;彈性蛋白微原纖維界面因子2(emilin2)重組蛋白多種屬 (彈性蛋白-微纖維界面定位蛋白)是細(xì)胞外基質(zhì)糖蛋白,定位在靠近彈性蛋白和微纖維的位點(diǎn)。它們由n端富含半胱氨酸的emi結(jié)構(gòu)域和保守的c端gc1q樣結(jié)構(gòu)域組成。emilin-1在富含彈性蛋白的組織中含量豐富,如血管、皮膚、心臟和肺。
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GNaI3抗原;G蛋白α抑制活性多肽3(GNaI3)重組蛋白多種屬
gnai3抗原;g蛋白α抑制活性多肽3(gnai3)重組蛋白多種屬 是抑制性三聚體g蛋白(gi)的一個(gè)亞基,一旦其g蛋白偶聯(lián)受體(gpcr)如a2腎上腺素能受體被激活,它就會(huì)抑制腺苷酸環(huán)化酶。百日咳毒素可以滅活gai3。鳥(niǎo)嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白作為調(diào)節(jié)劑或轉(zhuǎn)導(dǎo)子參與各種跨膜信號(hào)系統(tǒng)。g(k)是受體調(diào)節(jié)的k(+)通道的刺激性g蛋白。
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OSBPL8抗原;氧固醇結(jié)合蛋白樣蛋白8(OSBPL8)重組蛋白多種屬
osbpl8抗原;氧固醇結(jié)合蛋白樣蛋白8(osbpl8)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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EXOSC2抗原;外切酶體成分2(EXOSC2)重組蛋白多種屬
exosc2抗原;外切酶體成分2(exosc2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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HGFAC抗原;肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子激活因子(HGFAC)重組蛋白多種屬
hgfac抗原;肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子激活因子(hgfac)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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YY1抗原;YY1轉(zhuǎn)錄因子(YY1)重組蛋白多種屬
yy1抗原;yy1轉(zhuǎn)錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉(zhuǎn)錄因子,屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質(zhì)參與抑制和激活多種啟動(dòng)子。yy1可能將組蛋白去乙;负徒M蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶導(dǎo)向啟動(dòng)子,以激活或抑制啟動(dòng)子,從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關(guān)。
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YY1抗原;YY1轉(zhuǎn)錄因子(YY1)重組蛋白多種屬
yy1抗原;yy1轉(zhuǎn)錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉(zhuǎn)錄因子,屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質(zhì)參與抑制和激活多種啟動(dòng)子。yy1可能將組蛋白去乙;负徒M蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶導(dǎo)向啟動(dòng)子,以激活或抑制啟動(dòng)子,從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關(guān)。
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NPY2R抗原;神經(jīng)肽Y受體Y2(NPY2R)重組蛋白多種屬
npy2r抗原;神經(jīng)肽y受體y2(npy2r)重組蛋白多種屬 是一種在大腦中廣泛表達(dá)的肽,通過(guò)蛋白質(zhì)g偶聯(lián)受體y1、y2和y5起作用。這種肽調(diào)節(jié)許多重要功能,如控制能量平衡和焦慮。它參與大腦發(fā)育的研究較少。
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ADORA2a抗原;腺苷A2a受體(ADORA2a)重組蛋白多種屬
adora2a抗原;腺苷a2a受體(adora2a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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FHL1抗原;四加半LIM域蛋白1(FHL1)重組蛋白多種屬
fhl1抗原;四加半lim域蛋白1(fhl1)重組蛋白多種屬 該基因編碼僅含四個(gè)半賴氨酸的蛋白質(zhì)家族的成員。家族成員包含兩個(gè)高度保守、串聯(lián)排列的鋅指結(jié)構(gòu)域,每個(gè)鋅指中有四個(gè)高度保守的半胱氨酸與一個(gè)鋅原子結(jié)合。這些家族成員的表達(dá)以細(xì)胞和組織特異性模式發(fā)生,這些蛋白質(zhì)參與了許多細(xì)胞過(guò)程。在emery-dreifuss肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者中發(fā)現(xiàn)了該基因的突變。
更新時(shí)間:2025-05-06
NONO抗原;含非POU域八聚體結(jié)合蛋白(NONO)重組蛋白多種屬
nono抗原;含非pou域八聚體結(jié)合蛋白(nono)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PICALM抗原;磷脂酰肌醇結(jié)合網(wǎng)格蛋白裝配蛋白(PICALM)重組蛋白多種屬
picalm抗原;磷脂酰肌醇結(jié)合網(wǎng)格蛋白裝配蛋白(picalm)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種網(wǎng)格蛋白組裝蛋白,該蛋白將網(wǎng)格蛋白和銜接蛋白復(fù)合物2(ap2)招募到細(xì)胞膜上形成包被凹坑和網(wǎng)格蛋白囊泡組裝的位點(diǎn)?赡苄枰鞍踪|(zhì)來(lái)確定要回收的膜的量,可能是通過(guò)調(diào)節(jié)網(wǎng)格蛋白籠的大小。該蛋白參與ap2依賴性網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭內(nèi)吞作用。在急性淋巴細(xì)胞白血病
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