重組蛋白所有不同的廠家_第61頁

重組蛋白產(chǎn)品及廠家

COPT1抗原；銅轉(zhuǎn)運蛋白1(COPT1)重組蛋白多種屬

copt1抗原；銅轉(zhuǎn)運蛋白1(copt1)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是細胞膜中發(fā)現(xiàn)的高親和力銅轉(zhuǎn)運蛋白。編碼的蛋白質(zhì)起著同源三聚體的作用，影響膳食銅的吸收�！居蓃efseq提供，2011年8月】

更新時間:2025-05-06

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IL23R抗原；白介素23受體(IL23R)重組蛋白多種屬

il23r抗原；白介素23受體(il23r)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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HPX抗原；血紅素結合蛋白(HPX)重組蛋白多種屬

hpx抗原；血紅素結合蛋白(hpx)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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NSE抗原；神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)重組蛋白多種屬

nse抗原；神經(jīng)元特異性烯醇化酶(nse)重組蛋白多種屬 γ烯醇化酶，也稱為烯醇化酶2（eno2）或神經(jīng)元特異性烯醇化酶（nse），是一種在人類中由eno2基因編碼的酶。γ烯醇化酶是一種磷酸丙酮酸水合酶。γ-烯醇化酶是哺乳動物中發(fā)現(xiàn)的三種烯醇化酶同工酶之一。這種同工酶是一種同源二聚體，存在于成熟神經(jīng)元和神經(jīng)元來源的細胞中。

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FGB抗原；纖維蛋白原β(FGB)重組蛋白多種屬

fgb抗原；纖維蛋白原β(fgb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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FKBP1B抗原；FK506結合蛋白1B(FKBP1B)重組蛋白多種屬

fkbp1b抗原；fk506結合蛋白1b(fkbp1b)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是親免疫蛋白家族的成員，在免疫調(diào)節(jié)和涉及蛋白質(zhì)折疊和運輸?shù)幕炯毎^程中發(fā)揮作用。這種編碼的蛋白質(zhì)是一種順反脯氨酰異構酶，與免疫抑制劑fk506和雷帕霉素結合。它與fk506結合蛋白1a高度相似。其生理作用被認為是在心肌的興奮-收縮耦合中。

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NEFH抗原；重肽神經(jīng)絲蛋白(NEFH)重組蛋白多種屬

nefh抗原；重肽神經(jīng)絲蛋白(nefh)重組蛋白多種屬神經(jīng)絲可以定義為特異性存在于神經(jīng)元細胞中的中間或10nm絲。當使用電子顯微鏡觀察時，神經(jīng)絲表現(xiàn)為直徑10nm、長度不確定的纖維，通常從側面有細小的細絲狀突起。它們在大型投射神經(jīng)元的軸突中特別豐富。它們的功能可能是為神經(jīng)元及其突觸提供結構支持

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NOX4抗原；尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)重組蛋白多種屬

nox4抗原；尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(nox4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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gGT1抗原；γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(gGT1)重組蛋白多種屬

ggt1抗原；γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(ggt1)重組蛋白多種屬啟動細胞外谷胱甘肽（gsh）分解，為細胞提供局部半胱氨酸供應，并有助于維持細胞外gsh水平。它是細胞抗氧化防御機制的一部分。催化谷胱甘肽的谷氨酰部分轉(zhuǎn)移到氨基酸和二肽受體�；蛘撸入赘孰目梢运獾玫絚ys-gly和γ-谷氨酸。isoform 3似乎處于非活動狀態(tài)。

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FKBP3抗原；FK506結合蛋白3(FKBP3)重組蛋白多種屬

fkbp3抗原；fk506結合蛋白3(fkbp3)重組蛋白多種屬構成上無活性的ppiase，當與鈣調(diào)素和鈣結合時變得有活性。似乎充當bcl2的伴侶，將其靶向線粒體并調(diào)節(jié)其磷酸化狀態(tài)。bcl2/fkbp8/鈣調(diào)素/鈣復合物可能會干擾bcl2與其靶標的結合。因此，fkbp8的活性形式可能在細胞凋亡的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。

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RARg抗原；維甲酸受體γ(RARg)重組蛋白多種屬

rarg抗原；維甲酸受體γ(rarg)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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EZH2抗原；Zeste同源物增強子2(EZH2)重組蛋白多種屬

ezh2抗原；zeste同源物增強子2(ezh2)重組蛋白多種屬 ezh2（enhancer of zeste homolog 2）是新識別的一種人類基因，是果蠅zeste基因增強子的人類同源基因，polycomb group基因家族的重要成員之一。

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Bcl2L2抗原；B-細胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(Bcl2L2)重組蛋白多種屬

bcl2l2抗原；b-細胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(bcl2l2)重組蛋白多種屬促進細胞存活。阻斷地塞米松誘導的細胞凋亡。通過抑制bax的促死亡活性來介導有絲分裂后塞爾托利細胞的存活。

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GSTm3抗原；谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶μ3(GSTm3)重組蛋白多種屬

gstm3抗原；谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶μ3(gstm3)重組蛋白多種屬細胞質(zhì)和膜結合形式的谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶由兩個不同的表基因家族編碼。目前，已經(jīng)鑒定出八類不同的可溶性細胞質(zhì)哺乳動物谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶：α、κ、μ、ω、π、σ、θ和ζ。該基因編碼屬于μ類的谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶。μ類酶通過與谷胱甘肽結合，在親電化合物的解毒中發(fā)揮作用

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CCDC80抗原；含卷曲螺旋域蛋白80(CCDC80)重組蛋白多種屬

ccdc80抗原；含卷曲螺旋域蛋白80(ccdc80)重組蛋白多種屬組織特異性：在毛乳頭和真皮成纖維細胞中表達（在蛋白質(zhì)水平）。在心臟、胸腺、胎盤、胰腺、結腸、上皮、脾臟和成骨細胞中表達。

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PGLYRP2抗原；肽聚糖識別蛋白2(PGLYRP2)重組蛋白多種屬

pglyrp2抗原；肽聚糖識別蛋白2(pglyrp2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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KLF2抗原；Kruppel樣因子2(KLF2)重組蛋白多種屬

klf2抗原；kruppel樣因子2(klf2)重組蛋白多種屬是一個廣泛表達的鋅指轉(zhuǎn)錄因子家族。klf2通過促進脂質(zhì)結合受體s1p1（s1pr1；mim 601974）和選擇素cd62l（sell；mim 153240）的表達來調(diào)節(jié)t細胞運輸（weinreich等人總結，2009[pubmed 19592277]）�！緊mim提供，2011年2月】

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NPSR抗原；神經(jīng)肽S受體(NPSR)重組蛋白多種屬

npsr抗原；神經(jīng)肽s受體(npsr)重組蛋白多種屬應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CACNa1B抗原；N-型電壓依賴鈣離子通道α1B亞基(CACNa1B)重組蛋白多種屬

cacna1b抗原；n-型電壓依賴鈣離子通道α1b亞基(cacna1b)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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EIF4A2抗原；真核翻譯起始因子4A2(EIF4A2)重組蛋白多種屬

eif4a2抗原；真核翻譯起始因子4a2(eif4a2)重組蛋白多種屬真核生物的翻譯啟動需要組裝80s核糖體復合體。真核起始因子（eifs）用于一系列反應，導致80s核糖體組裝和翻譯啟動。哺乳動物真核翻譯起始因子4f（eif4f）是一種蛋白質(zhì)復合物，含有eif4a、eif4e和eif4g，在5'帽基序處結合mrna，并將43s核糖體預起始復合物招募到合格的轉(zhuǎn)錄物中。

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EIF2aK3抗原；真核翻譯起始因子2α激酶3(EIF2aK3)重組蛋白多種屬

eif2ak3抗原；真核翻譯起始因子2α激酶3(eif2ak3)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)磷酸化真核翻譯起始因子2（eif2）的α亞基，導致其失活，從而快速減少翻譯起始和抑制全局蛋白質(zhì)合成。它是一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（er）中的i型膜蛋白，由錯誤折疊的蛋白質(zhì)引起的er應激誘導。該基因的突變與wolcott-rallison綜合征有關。

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HDAC4抗原；組蛋白脫乙酰基酶4(HDAC4)重組蛋白多種屬

hdac4抗原；組蛋白脫乙�；�4(hdac4)重組蛋白多種屬是一組在細胞染色質(zhì)水平、通過誘導組蛋白去乙�；瘉碚{(diào)控包括染色質(zhì)重組、轉(zhuǎn)錄活化或抑制、細胞周期、細胞分化及細胞凋亡等一系列生物學效應的酶，特別是與細胞活化后的基因轉(zhuǎn)錄表達調(diào)控有關。

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GPR35抗原；GG蛋白偶聯(lián)受體35(GPR35)重組蛋白多種屬

gpr35抗原；gg蛋白偶聯(lián)受體35(gpr35)重組蛋白多種屬也稱為七跨膜受體、七螺旋受體或7tm受體，是一個在許多不同刺激反應途徑中發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)超家族。g蛋白偶聯(lián)受體將細胞外信號轉(zhuǎn)化為細胞內(nèi)信號（g蛋白激活），它們對各種信號分子（如激素和神經(jīng)遞質(zhì)）做出反應。gpr35（g蛋白偶聯(lián)受體35）是一種309個氨基酸的多通道膜蛋白

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RPA1抗原；復制蛋白A1(RPA1)重組蛋白多種屬

rpa1抗原；復制蛋白a1(rpa1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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POT1抗原；POT1抗原；端粒保護1同源物重組蛋白多種屬多種屬

pot1抗原；pot1抗原；端粒保護1同源物重組蛋白多種屬多種屬該基因是端粒蛋白家族的成員，編碼一種參與端粒維持的核蛋白。具體來說，這種蛋白質(zhì)作為多蛋白復合物的成員，與端粒的ttaggg重復結合，調(diào)節(jié)端粒長度，保護染色體末端免受非法重組、災難性染色體不穩(wěn)定性和異常染色體分離的影響。該基因轉(zhuǎn)錄表達的增加與胃癌發(fā)生及其進展有關。

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BRAF抗原；B-Raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(BRAF)重組蛋白多種屬

braf抗原；b-raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(braf)重組蛋白多種屬是有絲分裂原活化的蛋白激酶/細胞外信號調(diào)節(jié)激酶途徑蛋白。正常的b-raf蛋白的功能是傳遞來自細胞膜的信號,在ras-raf-mek-erk信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)途徑中有著重要的作用.

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GRIN2D抗原；N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2D(GRIN2D)重組蛋白多種屬

grin2d抗原；n-甲基-d-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2d(grin2d)重組蛋白多種屬又稱作glutamate receptor nmdar2d;glutamate receptor；n-methyl-d-asprtate receptor-2d）是脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮型神經(jīng)傳遞的主要介質(zhì)。在突觸可塑性極大腦學習及記憶功能方面起關鍵作用。

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EAAT5抗原；興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白5(EAAT5)重組蛋白多種屬

eaat5抗原；興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白5(eaat5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CRBN抗原；Cereblon蛋白(CRBN)重組蛋白多種屬

crbn抗原；cereblon蛋白(crbn)重組蛋白多種屬是一種442個氨基酸的蛋白質(zhì)，在人腦組織中高度集中。crbn功能被認為與能量代謝、學習和記憶有關。crbn定位于細胞質(zhì)，在線粒體中充當?shù)鞍酌�，被認為調(diào)節(jié)kcnt1的組裝，以及已知影響記憶和學習的大腦區(qū)域（如海馬）中kcnt1表面的表達。編碼crbn的基因?qū)儆赼tp依賴性lon蛋白酶家族

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NINJ1抗原；神經(jīng)損傷誘導蛋白1(NINJ1)重組蛋白多種屬

ninj1抗原；神經(jīng)損傷誘導蛋白1(ninj1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TIMD4抗原；含T-細胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(TIMD4)重組蛋白多種屬

timd4抗原；含t-細胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(timd4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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E2F1抗原；E2F轉(zhuǎn)錄因子1(E2F1)重組蛋白多種屬

e2f1抗原；e2f轉(zhuǎn)錄因子1(e2f1)重組蛋白多種屬屬于調(diào)節(jié)性轉(zhuǎn)錄因子e2f家族。有學者認為：e2f-1既可作為癌基因起作用，又可作為抑癌基因起作用。其不同可能由細胞中其他生長促進或抑制性蛋白質(zhì)水平和（或）活性決定，同時與細胞所處環(huán)境及器官特異性有關。在控制細胞周期和腫瘤抑制基因蛋白的活性方面起關鍵作用。

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EMILIN2抗原；彈性蛋白微原纖維界面因子2(EMILIN2)重組蛋白多種屬

emilin2抗原；彈性蛋白微原纖維界面因子2(emilin2)重組蛋白多種屬（彈性蛋白-微纖維界面定位蛋白）是細胞外基質(zhì)糖蛋白，定位在靠近彈性蛋白和微纖維的位點。它們由n端富含半胱氨酸的emi結構域和保守的c端gc1q樣結構域組成。emilin-1在富含彈性蛋白的組織中含量豐富，如血管、皮膚、心臟和肺。

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GNaI3抗原；G蛋白α抑制活性多肽3(GNaI3)重組蛋白多種屬

gnai3抗原；g蛋白α抑制活性多肽3(gnai3)重組蛋白多種屬是抑制性三聚體g蛋白（gi）的一個亞基，一旦其g蛋白偶聯(lián)受體（gpcr）如a2腎上腺素能受體被激活，它就會抑制腺苷酸環(huán)化酶。百日咳毒素可以滅活gai3。鳥嘌呤核苷酸結合蛋白作為調(diào)節(jié)劑或轉(zhuǎn)導子參與各種跨膜信號系統(tǒng)。g（k）是受體調(diào)節(jié)的k（+）通道的刺激性g蛋白。

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OSBPL8抗原；氧固醇結合蛋白樣蛋白8(OSBPL8)重組蛋白多種屬

osbpl8抗原；氧固醇結合蛋白樣蛋白8(osbpl8)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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EXOSC2抗原；外切酶體成分2(EXOSC2)重組蛋白多種屬

exosc2抗原；外切酶體成分2(exosc2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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HGFAC抗原；肝細胞生長因子激活因子(HGFAC)重組蛋白多種屬

hgfac抗原；肝細胞生長因子激活因子(hgfac)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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YY1抗原；YY1轉(zhuǎn)錄因子(YY1)重組蛋白多種屬

yy1抗原；yy1轉(zhuǎn)錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉(zhuǎn)錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質(zhì)參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙�；负徒M蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶導向啟動子，以激活或抑制啟動子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關。

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YY1抗原；YY1轉(zhuǎn)錄因子(YY1)重組蛋白多種屬

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NPY2R抗原；神經(jīng)肽Y受體Y2(NPY2R)重組蛋白多種屬

npy2r抗原；神經(jīng)肽y受體y2(npy2r)重組蛋白多種屬是一種在大腦中廣泛表達的肽，通過蛋白質(zhì)g偶聯(lián)受體y1、y2和y5起作用。這種肽調(diào)節(jié)許多重要功能，如控制能量平衡和焦慮。它參與大腦發(fā)育的研究較少。

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ADORA2a抗原；腺苷A2a受體(ADORA2a)重組蛋白多種屬

adora2a抗原；腺苷a2a受體(adora2a)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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FHL1抗原；四加半LIM域蛋白1(FHL1)重組蛋白多種屬

fhl1抗原；四加半lim域蛋白1(fhl1)重組蛋白多種屬該基因編碼僅含四個半賴氨酸的蛋白質(zhì)家族的成員。家族成員包含兩個高度保守、串聯(lián)排列的鋅指結構域，每個鋅指中有四個高度保守的半胱氨酸與一個鋅原子結合。這些家族成員的表達以細胞和組織特異性模式發(fā)生，這些蛋白質(zhì)參與了許多細胞過程。在emery-dreifuss肌營養(yǎng)不良癥患者中發(fā)現(xiàn)了該基因的突變。

更新時間:2025-05-06

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NONO抗原；含非POU域八聚體結合蛋白(NONO)重組蛋白多種屬

nono抗原；含非pou域八聚體結合蛋白(nono)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-05-06

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PICALM抗原；磷脂酰肌醇結合網(wǎng)格蛋白裝配蛋白(PICALM)重組蛋白多種屬

picalm抗原；磷脂酰肌醇結合網(wǎng)格蛋白裝配蛋白(picalm)重組蛋白多種屬該基因編碼一種網(wǎng)格蛋白組裝蛋白，該蛋白將網(wǎng)格蛋白和銜接蛋白復合物2（ap2）招募到細胞膜上形成包被凹坑和網(wǎng)格蛋白囊泡組裝的位點�？赡苄枰鞍踪|(zhì)來確定要回收的膜的量，可能是通過調(diào)節(jié)網(wǎng)格蛋白籠的大小。該蛋白參與ap2依賴性網(wǎng)格蛋白介導的神經(jīng)肌肉接頭內(nèi)吞作用。在急性淋巴細胞白血病

更新時間:2025-05-06

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IkBKb抗原；B-細胞κ-輕肽基因增強子抑制因子激酶β(IkBKb)重組蛋白多種屬

ikbkb抗原；b-細胞κ-輕肽基因增強子抑制因子激酶β(ikbkb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MLH1抗原；MutL同源物1(MLH1)重組蛋白多種屬

mlh1抗原；mutl同源物1(mlh1)重組蛋白多種屬學者認為：很多腫瘤的發(fā)生都與錯配修復基因mlh1 msh2缺失有關 ,錯配修復基因是在ｄｎａ復制過程中對一些錯配的核苷酸進行識別、修復，起到基因監(jiān)控機制。mlh1 msh2缺失導致修復功能的喪失，導致在ｄｎａ的正常修復過程發(fā)生錯誤，引起腫瘤的發(fā)生。

更新時間:2025-05-06

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SSH2抗原；丫叉同源物2(SSH2)重組蛋白多種屬

ssh2抗原；丫叉同源物2(ssh2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-05-06

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CILP2抗原；軟骨中間層蛋白2(CILP2)重組蛋白多種屬

cilp2抗原；軟骨中間層蛋白2(cilp2)重組蛋白多種屬軟骨中間層蛋白（cilp）是一種細胞外基質(zhì)蛋白，在軟骨組織中表達豐富。cilp表達為兩種亞型，cilp和cilp-2，它們在軟骨細胞中差異表達，并由tgf∫1誘導。這種誘導是由smad3通過與cilp啟動子區(qū)域中的順式元件直接相互作用介導的。tgf∫還誘導軟骨細胞外無機焦磷酸鹽（ppi）升高

更新時間:2025-05-06

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DNMT3B抗原；DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)重組蛋白多種屬

dnmt3b抗原；dna甲基轉(zhuǎn)移酶3b(dnmt3b)重組蛋白多種屬腫瘤組織存在dna甲基化紊亂，包括與細胞增殖周期密切相關的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉(zhuǎn)移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持（主要是dnmt1)。

更新時間:2025-05-06

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CERK抗原；神經(jīng)酰胺激酶(CERK)重組蛋白多種屬

cerk抗原；神經(jīng)酰胺激酶(cerk)重組蛋白多種屬神經(jīng)酰胺激酶將鞘脂代謝產(chǎn)物神經(jīng)酰胺轉(zhuǎn)化為神經(jīng)酰胺-1-磷酸鹽，兩者都是細胞凋亡和存活的關鍵介質(zhì)。神經(jīng)酰胺代謝在神經(jīng)元細胞的存活中起著至關重要的作用，神經(jīng)元細胞的膜特別富含鞘脂。cerk特異性催化神經(jīng)酰胺的磷酸化形成神經(jīng)酰胺1-磷酸。

更新時間:2025-05-06

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