重組蛋白所有不同的廠家_第80頁

重組蛋白產(chǎn)品及廠家

EIF4A2抗原；真核翻譯起始因子4A2(EIF4A2)重組蛋白多種屬

eif4a2抗原；真核翻譯起始因子4a2(eif4a2)重組蛋白多種屬真核生物的翻譯啟動需要組裝80s核糖體復(fù)合體。真核起始因子（eifs）用于一系列反應(yīng)，導(dǎo)致80s核糖體組裝和翻譯啟動。哺乳動物真核翻譯起始因子4f（eif4f）是一種蛋白質(zhì)復(fù)合物，含有eif4a、eif4e和eif4g，在5'帽基序處結(jié)合mrna，并將43s核糖體預(yù)起始復(fù)合物招募到合格的轉(zhuǎn)錄物中。

更新時(shí)間:2025-05-06

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EIF2aK3抗原；真核翻譯起始因子2α激酶3(EIF2aK3)重組蛋白多種屬

eif2ak3抗原；真核翻譯起始因子2α激酶3(eif2ak3)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)磷酸化真核翻譯起始因子2（eif2）的α亞基，導(dǎo)致其失活，從而快速減少翻譯起始和抑制全局蛋白質(zhì)合成。它是一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（er）中的i型膜蛋白，由錯誤折疊的蛋白質(zhì)引起的er應(yīng)激誘導(dǎo)。該基因的突變與wolcott-rallison綜合征有關(guān)。

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HDAC4抗原；組蛋白脫乙�；�4(HDAC4)重組蛋白多種屬

hdac4抗原；組蛋白脫乙�；�4(hdac4)重組蛋白多種屬是一組在細(xì)胞染色質(zhì)水平、通過誘導(dǎo)組蛋白去乙�；瘉碚{(diào)控包括染色質(zhì)重組、轉(zhuǎn)錄活化或抑制、細(xì)胞周期、細(xì)胞分化及細(xì)胞凋亡等一系列生物學(xué)效應(yīng)的酶，特別是與細(xì)胞活化后的基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)調(diào)控有關(guān)。

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GPR35抗原；GG蛋白偶聯(lián)受體35(GPR35)重組蛋白多種屬

gpr35抗原；gg蛋白偶聯(lián)受體35(gpr35)重組蛋白多種屬也稱為七跨膜受體、七螺旋受體或7tm受體，是一個(gè)在許多不同刺激反應(yīng)途徑中發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)超家族。g蛋白偶聯(lián)受體將細(xì)胞外信號轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)信號（g蛋白激活），它們對各種信號分子（如激素和神經(jīng)遞質(zhì)）做出反應(yīng)。gpr35（g蛋白偶聯(lián)受體35）是一種309個(gè)氨基酸的多通道膜蛋白

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RPA1抗原；復(fù)制蛋白A1(RPA1)重組蛋白多種屬

rpa1抗原；復(fù)制蛋白a1(rpa1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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POT1抗原；POT1抗原；端粒保護(hù)1同源物重組蛋白多種屬多種屬

pot1抗原；pot1抗原；端粒保護(hù)1同源物重組蛋白多種屬多種屬該基因是端粒蛋白家族的成員，編碼一種參與端粒維持的核蛋白。具體來說，這種蛋白質(zhì)作為多蛋白復(fù)合物的成員，與端粒的ttaggg重復(fù)結(jié)合，調(diào)節(jié)端粒長度，保護(hù)染色體末端免受非法重組、災(zāi)難性染色體不穩(wěn)定性和異常染色體分離的影響。該基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)的增加與胃癌發(fā)生及其進(jìn)展有關(guān)。

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BRAF抗原；B-Raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(BRAF)重組蛋白多種屬

braf抗原；b-raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(braf)重組蛋白多種屬是有絲分裂原活化的蛋白激酶/細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶途徑蛋白。正常的b-raf蛋白的功能是傳遞來自細(xì)胞膜的信號,在ras-raf-mek-erk信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)途徑中有著重要的作用.

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GRIN2D抗原；N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2D(GRIN2D)重組蛋白多種屬

grin2d抗原；n-甲基-d-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2d(grin2d)重組蛋白多種屬又稱作glutamate receptor nmdar2d;glutamate receptor；n-methyl-d-asprtate receptor-2d）是脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮型神經(jīng)傳遞的主要介質(zhì)。在突觸可塑性極大腦學(xué)習(xí)及記憶功能方面起關(guān)鍵作用。

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EAAT5抗原；興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5(EAAT5)重組蛋白多種屬

eaat5抗原；興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5(eaat5)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CRBN抗原；Cereblon蛋白(CRBN)重組蛋白多種屬

crbn抗原；cereblon蛋白(crbn)重組蛋白多種屬是一種442個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，在人腦組織中高度集中。crbn功能被認(rèn)為與能量代謝、學(xué)習(xí)和記憶有關(guān)。crbn定位于細(xì)胞質(zhì)，在線粒體中充當(dāng)?shù)鞍酌�，被認(rèn)為調(diào)節(jié)kcnt1的組裝，以及已知影響記憶和學(xué)習(xí)的大腦區(qū)域（如海馬）中kcnt1表面的表達(dá)。編碼crbn的基因?qū)儆赼tp依賴性lon蛋白酶家族

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NINJ1抗原；神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白1(NINJ1)重組蛋白多種屬

ninj1抗原；神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白1(ninj1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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TIMD4抗原；含T-細(xì)胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(TIMD4)重組蛋白多種屬

timd4抗原；含t-細(xì)胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(timd4)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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E2F1抗原；E2F轉(zhuǎn)錄因子1(E2F1)重組蛋白多種屬

e2f1抗原；e2f轉(zhuǎn)錄因子1(e2f1)重組蛋白多種屬屬于調(diào)節(jié)性轉(zhuǎn)錄因子e2f家族。有學(xué)者認(rèn)為：e2f-1既可作為癌基因起作用，又可作為抑癌基因起作用。其不同可能由細(xì)胞中其他生長促進(jìn)或抑制性蛋白質(zhì)水平和（或）活性決定，同時(shí)與細(xì)胞所處環(huán)境及器官特異性有關(guān)。在控制細(xì)胞周期和腫瘤抑制基因蛋白的活性方面起關(guān)鍵作用。

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EMILIN2抗原；彈性蛋白微原纖維界面因子2(EMILIN2)重組蛋白多種屬

emilin2抗原；彈性蛋白微原纖維界面因子2(emilin2)重組蛋白多種屬（彈性蛋白-微纖維界面定位蛋白）是細(xì)胞外基質(zhì)糖蛋白，定位在靠近彈性蛋白和微纖維的位點(diǎn)。它們由n端富含半胱氨酸的emi結(jié)構(gòu)域和保守的c端gc1q樣結(jié)構(gòu)域組成。emilin-1在富含彈性蛋白的組織中含量豐富，如血管、皮膚、心臟和肺。

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GNaI3抗原；G蛋白α抑制活性多肽3(GNaI3)重組蛋白多種屬

gnai3抗原；g蛋白α抑制活性多肽3(gnai3)重組蛋白多種屬是抑制性三聚體g蛋白（gi）的一個(gè)亞基，一旦其g蛋白偶聯(lián)受體（gpcr）如a2腎上腺素能受體被激活，它就會抑制腺苷酸環(huán)化酶。百日咳毒素可以滅活gai3。鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白作為調(diào)節(jié)劑或轉(zhuǎn)導(dǎo)子參與各種跨膜信號系統(tǒng)。g（k）是受體調(diào)節(jié)的k（+）通道的刺激性g蛋白。

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OSBPL8抗原；氧固醇結(jié)合蛋白樣蛋白8(OSBPL8)重組蛋白多種屬

osbpl8抗原；氧固醇結(jié)合蛋白樣蛋白8(osbpl8)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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EXOSC2抗原；外切酶體成分2(EXOSC2)重組蛋白多種屬

exosc2抗原；外切酶體成分2(exosc2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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HGFAC抗原；肝細(xì)胞生長因子激活因子(HGFAC)重組蛋白多種屬

hgfac抗原；肝細(xì)胞生長因子激活因子(hgfac)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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YY1抗原；YY1轉(zhuǎn)錄因子(YY1)重組蛋白多種屬

yy1抗原；yy1轉(zhuǎn)錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉(zhuǎn)錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質(zhì)參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙�；负徒M蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶導(dǎo)向啟動子，以激活或抑制啟動子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關(guān)。

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YY1抗原；YY1轉(zhuǎn)錄因子(YY1)重組蛋白多種屬

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NPY2R抗原；神經(jīng)肽Y受體Y2(NPY2R)重組蛋白多種屬

npy2r抗原；神經(jīng)肽y受體y2(npy2r)重組蛋白多種屬是一種在大腦中廣泛表達(dá)的肽，通過蛋白質(zhì)g偶聯(lián)受體y1、y2和y5起作用。這種肽調(diào)節(jié)許多重要功能，如控制能量平衡和焦慮。它參與大腦發(fā)育的研究較少。

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ADORA2a抗原；腺苷A2a受體(ADORA2a)重組蛋白多種屬

adora2a抗原；腺苷a2a受體(adora2a)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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FHL1抗原；四加半LIM域蛋白1(FHL1)重組蛋白多種屬

fhl1抗原；四加半lim域蛋白1(fhl1)重組蛋白多種屬該基因編碼僅含四個(gè)半賴氨酸的蛋白質(zhì)家族的成員。家族成員包含兩個(gè)高度保守、串聯(lián)排列的鋅指結(jié)構(gòu)域，每個(gè)鋅指中有四個(gè)高度保守的半胱氨酸與一個(gè)鋅原子結(jié)合。這些家族成員的表達(dá)以細(xì)胞和組織特異性模式發(fā)生，這些蛋白質(zhì)參與了許多細(xì)胞過程。在emery-dreifuss肌營養(yǎng)不良癥患者中發(fā)現(xiàn)了該基因的突變。

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NONO抗原；含非POU域八聚體結(jié)合蛋白(NONO)重組蛋白多種屬

nono抗原；含非pou域八聚體結(jié)合蛋白(nono)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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PICALM抗原；磷脂酰肌醇結(jié)合網(wǎng)格蛋白裝配蛋白(PICALM)重組蛋白多種屬

picalm抗原；磷脂酰肌醇結(jié)合網(wǎng)格蛋白裝配蛋白(picalm)重組蛋白多種屬該基因編碼一種網(wǎng)格蛋白組裝蛋白，該蛋白將網(wǎng)格蛋白和銜接蛋白復(fù)合物2（ap2）招募到細(xì)胞膜上形成包被凹坑和網(wǎng)格蛋白囊泡組裝的位點(diǎn)�？赡苄枰鞍踪|(zhì)來確定要回收的膜的量，可能是通過調(diào)節(jié)網(wǎng)格蛋白籠的大小。該蛋白參與ap2依賴性網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭內(nèi)吞作用。在急性淋巴細(xì)胞白血病

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IkBKb抗原；B-細(xì)胞κ-輕肽基因增強(qiáng)子抑制因子激酶β(IkBKb)重組蛋白多種屬

ikbkb抗原；b-細(xì)胞κ-輕肽基因增強(qiáng)子抑制因子激酶β(ikbkb)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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MLH1抗原；MutL同源物1(MLH1)重組蛋白多種屬

mlh1抗原；mutl同源物1(mlh1)重組蛋白多種屬學(xué)者認(rèn)為：很多腫瘤的發(fā)生都與錯配修復(fù)基因mlh1 msh2缺失有關(guān) ,錯配修復(fù)基因是在ｄｎａ復(fù)制過程中對一些錯配的核苷酸進(jìn)行識別、修復(fù)，起到基因監(jiān)控機(jī)制。mlh1 msh2缺失導(dǎo)致修復(fù)功能的喪失，導(dǎo)致在ｄｎａ的正常修復(fù)過程發(fā)生錯誤，引起腫瘤的發(fā)生。

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SSH2抗原；丫叉同源物2(SSH2)重組蛋白多種屬

ssh2抗原；丫叉同源物2(ssh2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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CILP2抗原；軟骨中間層蛋白2(CILP2)重組蛋白多種屬

cilp2抗原；軟骨中間層蛋白2(cilp2)重組蛋白多種屬軟骨中間層蛋白（cilp）是一種細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，在軟骨組織中表達(dá)豐富。cilp表達(dá)為兩種亞型，cilp和cilp-2，它們在軟骨細(xì)胞中差異表達(dá)，并由tgf∫1誘導(dǎo)。這種誘導(dǎo)是由smad3通過與cilp啟動子區(qū)域中的順式元件直接相互作用介導(dǎo)的。tgf∫還誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞外無機(jī)焦磷酸鹽（ppi）升高

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DNMT3B抗原；DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)重組蛋白多種屬

dnmt3b抗原；dna甲基轉(zhuǎn)移酶3b(dnmt3b)重組蛋白多種屬腫瘤組織存在dna甲基化紊亂，包括與細(xì)胞增殖周期密切相關(guān)的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉(zhuǎn)移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持（主要是dnmt1)。

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CERK抗原；神經(jīng)酰胺激酶(CERK)重組蛋白多種屬

cerk抗原；神經(jīng)酰胺激酶(cerk)重組蛋白多種屬神經(jīng)酰胺激酶將鞘脂代謝產(chǎn)物神經(jīng)酰胺轉(zhuǎn)化為神經(jīng)酰胺-1-磷酸鹽，兩者都是細(xì)胞凋亡和存活的關(guān)鍵介質(zhì)。神經(jīng)酰胺代謝在神經(jīng)元細(xì)胞的存活中起著至關(guān)重要的作用，神經(jīng)元細(xì)胞的膜特別富含鞘脂。cerk特異性催化神經(jīng)酰胺的磷酸化形成神經(jīng)酰胺1-磷酸。

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TFE3抗原；轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合IGHM增強(qiáng)子3(TFE3)重組蛋白多種屬

tfe3抗原；轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合ighm增強(qiáng)子3(tfe3)重組蛋白多種屬 dna結(jié)合因子tfe3包含相鄰的螺旋-環(huán)-螺旋（hlh）和亮氨酸拉鏈（lz）結(jié)構(gòu)域，兩側(cè)為上游堿性區(qū)域。這些蛋白質(zhì)基序在其他轉(zhuǎn)錄因子中經(jīng)常被觀察到，對myc家族的成員來說尤其常見。tfe3普遍表達(dá)，可以直接與dna結(jié)合，作為由兩種相關(guān)蛋白質(zhì)tfeb或tfec形成的同源二聚體或異二聚體。

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ADM2抗原；腎上腺髓質(zhì)素2(ADM2)重組蛋白多種屬

adm2抗原；腎上腺髓質(zhì)素2(adm2)重組蛋白多種屬該基因編碼一種蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)是降鈣素相關(guān)激素的成員。編碼的蛋白質(zhì)參與維持許多組織的穩(wěn)態(tài)，通過crlr/ramp受體（降鈣素受體樣受體/受體活性修飾蛋白）復(fù)合物發(fā)揮作用。已經(jīng)鑒定出編碼相同蛋白質(zhì)的多個(gè)選擇性剪接變體。。

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SOX1抗原；性別決定區(qū)Y框蛋白1(SOX1)重組蛋白多種屬

sox1抗原；性別決定區(qū)y框蛋白1(sox1)重組蛋白多種屬這個(gè)無內(nèi)含子基因編碼sox（sry相關(guān)hmg盒）轉(zhuǎn)錄因子家族的一員，參與胚胎發(fā)育的調(diào)節(jié)和細(xì)胞命運(yùn)的決定。編碼的蛋白質(zhì)可以在與其他蛋白質(zhì)形成蛋白質(zhì)復(fù)合物后充當(dāng)轉(zhuǎn)錄激活劑。在小鼠中，一種類似的蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)γ-晶體蛋白基因，對晶狀體發(fā)育至關(guān)重要。

更新時(shí)間:2025-05-06

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EDIL3抗原；EGF樣重復(fù)盤狀結(jié)構(gòu)I樣域蛋白3(EDIL3)重組蛋白多種屬

edil3抗原；egf樣重復(fù)盤狀結(jié)構(gòu)i樣域蛋白3(edil3)重組蛋白多種屬是一種整合素配體。它在介導(dǎo)血管生成中起著重要作用，可能在血管壁重塑和發(fā)育中起重要作用。它還影響內(nèi)皮細(xì)胞的行為。egf樣重復(fù)和盤狀i樣結(jié)構(gòu)域含蛋白3（edil3；也稱為del-1和整合素結(jié)合del1）是一種52kda的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，在胚胎血管發(fā)育過程中由內(nèi)皮組織表達(dá)。

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MMP17抗原；基質(zhì)金屬蛋白酶17(MMP17)重組蛋白多種屬

mmp17抗原；基質(zhì)金屬蛋白酶17(mmp17)重組蛋白多種屬基質(zhì)金屬蛋白酶（mmp）家族的蛋白質(zhì)參與正常生理過程中細(xì)胞外基質(zhì)的分解，如胚胎發(fā)育、繁殖和組織重塑，以及疾病過程，如關(guān)節(jié)炎和轉(zhuǎn)移。大多數(shù)mmp以無活性前蛋白的形式分泌，當(dāng)被細(xì)胞外蛋白酶切割時(shí)被激活。該基因編碼的蛋白質(zhì)被認(rèn)為是膜型mmp（mt-mmp）亞家族的成員。

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DNMT3A抗原；DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3A(DNMT3A)重組蛋白多種屬

dnmt3a抗原；dna甲基轉(zhuǎn)移酶3a(dnmt3a)重組蛋白多種屬腫瘤組織存在dna甲基化紊亂，包括與細(xì)胞增殖周期密切相關(guān)的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉(zhuǎn)移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持（主要是dnmt1）

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PLP1抗原；鞘磷脂脂質(zhì)蛋白1(PLP1)重組蛋白多種屬

plp1抗原；鞘磷脂脂質(zhì)蛋白1(plp1)重組蛋白多種屬是髓鞘的主要成分。髓磷脂蛋白脂質(zhì)蛋白的兩種亞型plp和dm20是非常疏水的整體膜蛋白，約占成人中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓磷脂蛋白質(zhì)含量的一半。編碼plp的基因突變與pelizaeus-merzbacher�。╬md）有關(guān)，pmd是一種慢性嬰兒型彌漫性腦硬化癥。編碼plp的基因定位于人類染色體xq22。

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OLIG2抗原；少突膠質(zhì)細(xì)胞系轉(zhuǎn)錄因子2(OLIG2)重組蛋白多種屬

olig2抗原；少突膠質(zhì)細(xì)胞系轉(zhuǎn)錄因子2(olig2)重組蛋白多種屬少突膠質(zhì)細(xì)胞譜系特異性基本螺旋環(huán)螺旋（olig）轉(zhuǎn)錄因子家族包括olig1-olig3，其組織表達(dá)不同。olig1和olig2作為少突膠質(zhì)生成的基因調(diào)節(jié)因子在神經(jīng)組織中特異性表達(dá)。olig2在胚胎腦中的表達(dá)比olig1更廣泛，而olig3主要在非神經(jīng)組織中表達(dá)。

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MHCE抗原；Ⅰ類主要組織相容性復(fù)合體E(MHCE)重組蛋白多種屬

mhce抗原；ⅰ類主要組織相容性復(fù)合體e(mhce)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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SESN2抗原；Sestrin 2蛋白(SESN2)重組蛋白多種屬

sesn2抗原；sestrin 2蛋白(sesn2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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ASCC3抗原；激活信號輔整合素1復(fù)合體亞基3(ASCC3)重組蛋白多種屬

ascc3抗原；激活信號輔整合素1復(fù)合體亞基3(ascc3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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MUC12抗原；粘蛋白12(MUC12)重組蛋白多種屬

muc12抗原；粘蛋白12(muc12)重組蛋白多種屬膜相關(guān)和分泌粘蛋白是糖萼（多糖生物膜）的高分子量糖蛋白，保護(hù)粘膜上皮免受顆粒物和微生物的侵害。粘蛋白家族由粘蛋白1-4、粘蛋白5（ac和b）、粘蛋白6-8、粘蛋白11-13和粘蛋白15-17組成。一個(gè)由四個(gè)相關(guān)粘蛋白基因（muc2、muc5ac、muc5b和muc6）組成的家族編碼主要的分泌粘蛋白。

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NPTN抗原；神經(jīng)絲束蛋白(NPTN)重組蛋白多種屬

nptn抗原；神經(jīng)絲束蛋白(nptn)重組蛋白多種屬該基因編碼屬于ig超家族的i型跨膜蛋白。該蛋白質(zhì)被認(rèn)為參與細(xì)胞間相互作用或細(xì)胞-底物相互作用。選擇性剪接導(dǎo)致多種轉(zhuǎn)錄變體�！居蓃efseq提供，2009年5月】

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HTN3抗原；唾液富組蛋白3(HTN3)重組蛋白多種屬

htn3抗原；唾液富組蛋白3(htn3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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GHSR抗原；生長激素促分泌素受體(GHSR)重組蛋白多種屬

ghsr抗原；生長激素促分泌素受體(ghsr)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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PTPN1抗原；非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶1(PTPN1)重組蛋白多種屬

ptpn1抗原；非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶1(ptpn1)重組蛋白多種屬蛋白酪氨酸磷酸酶1b（ptp1b）是一種胰島素信號的負(fù)性調(diào)節(jié)因子，與肥胖癥和2型糖尿病的發(fā)病及發(fā)展關(guān)系密切。對p-tyr基因敲除小鼠的研究表明，缺失ptp1b小鼠的胰島素敏感性明顯增加，并對肥胖有一定的抵抗作用，而另一些對動物和人體的研究結(jié)果卻與此相反，發(fā)現(xiàn)ptp1b可通過引起胰島素抵抗

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RXRa抗原；維甲酸X受體α(RXRa)重組蛋白多種屬

rxra抗原；維甲酸x受體α(rxra)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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PKCa抗原；白激酶Cα(PKCa)重組蛋白多種屬

pkca抗原；白激酶cα(pkca)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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OX抗原；食欲素(OX)重組蛋白多種屬

ox抗原；食欲素(ox)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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