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伽馬計(jì)數(shù)儀
1，次可以檢測(cè)12個(gè)或者24個(gè)樣品，檢測(cè)的通量高，檢測(cè)的時(shí)間少 2，檢測(cè)的靈敏度高，檢測(cè)的孔間干擾小 3，軟件功能強(qiáng)大，可以對(duì)結(jié)果進(jìn)行直接分析 4，檢測(cè)的結(jié)果穩(wěn)定，無額外干擾
更新時(shí)間:2025-03-05
多功能微孔板檢測(cè)儀
synergy™ neo 是款全新的hts多功能微孔板檢測(cè)儀，門為當(dāng)?shù)乃幒Y平臺(tái)和核心實(shí)驗(yàn)室量身打造。synergyneo具有高通量篩選設(shè)備所需要的全部特性，具有多個(gè)平行檢測(cè)器來進(jìn)行快速的檢測(cè)，精密設(shè)計(jì)的基于濾光片系統(tǒng)的檢測(cè)光路，十分適合基于活細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)分析。neo與biotek新代的儲(chǔ)板器相配合，僅6鐘即可完成塊微孔板的傳送動(dòng)作，可實(shí)現(xiàn)短時(shí)或長(zhǎng)期的全自動(dòng)化無人操作。
更新時(shí)間:2025-03-05
EMax和VMax光吸收讀板機(jī)
emax和vmax光吸收讀板機(jī)提供高重復(fù)性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和可靠的檢測(cè)性能。emax讀板機(jī)可應(yīng)用于終點(diǎn)法el i s a、總蛋白檢測(cè)、血小板聚集研究、終點(diǎn)法l a l 內(nèi)毒素分析、細(xì)胞因子確定以及使用mtt還原法或者結(jié)晶紫染色的細(xì)胞增殖定量。vmax讀板機(jī)則在emax的基礎(chǔ)上增加了在動(dòng)力學(xué)檢測(cè)上的應(yīng)用，比如酶學(xué)檢測(cè)和動(dòng)力學(xué)elisa檢測(cè)等。
更新時(shí)間:2025-03-05
ClearColi K12電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
clearcoli k12菌株來源于 k12 endareca-菌株，并在其中引入突變，導(dǎo)致 clearcoli k12 細(xì)胞壁外層的脂多糖被修飾（lps 的低聚糖鏈被刪除，同時(shí) lps 的兩個(gè)酰基鏈也被刪除），進(jìn)而破壞了 clearcoli k12
更新時(shí)間:2025-03-05
ClearColi K12電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
clearcoli k12菌株來源于 k12 endareca-菌株，并在其中引入突變，導(dǎo)致 clearcoli k12 細(xì)胞壁外層的脂多糖被修飾（lps 的低聚糖鏈被刪除，同時(shí) lps 的兩個(gè)；溡脖粍h除），進(jìn)而破壞了 clearcoli k12
更新時(shí)間:2025-03-05
DH10B電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
dh10b 菌株來源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b 中)。
更新時(shí)間:2025-03-05
DH10B電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
dh10b 菌株來源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b 中)。
更新時(shí)間:2025-03-05
DH10B plus電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
dh10b-plus 菌株來源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細(xì)胞膜的通透性和對(duì)瞬時(shí)高壓的耐受進(jìn)而提高了電擊轉(zhuǎn)化效率。dh10b-plus 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna(無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b-plus 中)。
更新時(shí)間:2025-03-05
DH10B plus電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
dh10b-plus 菌株來源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細(xì)胞膜的通透性和對(duì)瞬時(shí)高壓的耐受進(jìn)而提高了電擊轉(zhuǎn)化效率。dh10b-plus 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna(無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b-plus 中)。
更新時(shí)間:2025-03-05
ArcticExpress(DE3)感受態(tài)
arcticexpress (de3)來源于 e. coli b 菌株，為 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株，可促進(jìn)表達(dá)蛋白的穩(wěn)定。arcticexpress (de3)菌株染色體 dna 中整合了λ噬菌體 de3 區(qū)，使得 arcticexpres
更新時(shí)間:2025-03-05
ArcticExpress(DE3)感受態(tài)
arcticexpress (de3)來源于 e. coli b 菌株，為 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株，可促進(jìn)表達(dá)蛋白的穩(wěn)定。arcticexpress (de3)菌株染色體 dna 中整合了λ噬菌體 de3 區(qū)，使得 arcticexpres
更新時(shí)間:2025-03-05
ArcticExpress(DE3) pRARE2)感受態(tài)
arcticexpress (de3) prare2 來源于 arcticexpress (de3)，將具有氯霉素抗性的 prare2 質(zhì)粒導(dǎo)入arcticexpress (de3)細(xì)胞中即是 arcticexpress (de3) prare2。
更新時(shí)間:2025-03-05
ArcticExpress(DE3) pRARE2)感受態(tài)
arcticexpress (de3) prare2 來源于 arcticexpress (de3)，將具有氯霉素抗性的 prare2 質(zhì)粒導(dǎo)入arcticexpress (de3)細(xì)胞中即是 arcticexpress (de3) prare2。
更新時(shí)間:2025-03-05
B834感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標(biāo)記目的蛋白，以用于蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，b834 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μgdna。
更新時(shí)間:2025-03-05
B834感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標(biāo)記目的蛋白，以用于蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，b834 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μgdna。
更新時(shí)間:2025-03-05
B834 (DE3)感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標(biāo)記目的蛋白，以用于蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。b834 (de3)菌株可表達(dá) t7 rna 聚合酶，因此適用于 pet 系列及其他 t7啟動(dòng)子系列的載體。
更新時(shí)間:2025-03-05
B834 (DE3)感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標(biāo)記目的蛋白，以用于蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。b834 (de3)菌株可表達(dá) t7 rna 聚合酶，因此適用于 pet 系列及其他 t7啟動(dòng)子系列的載體。
更新時(shí)間:2025-03-05
BL21(DE3))感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 bl21(de3)菌株制備的高效化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率超過 107 cfu/μg dna，可以用于 pet 等系列質(zhì)粒的蛋白高效表達(dá).
更新時(shí)間:2025-03-05
BL21(DE3))感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 bl21(de3)菌株制備的高效化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率超過 107 cfu/μg dna，可以用于 pet 等系列質(zhì)粒的蛋白高效表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
BL21(DE3)/pLysS)感受態(tài)
bl21(de3)/plyss 菌株攜帶 plyss 質(zhì)粒，具有氯霉素抗性。plyss 含有表達(dá) t7 溶菌酶的基因，t7 溶菌酶可以作用于大腸桿菌細(xì)胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌，能夠降低目的基因的背景表達(dá)水平，但不干擾iptg 誘導(dǎo)的表達(dá)，適合表達(dá)毒性蛋白和非毒性蛋白。該菌株染色體整合了 λ(de3)序列，可表達(dá) t7 rna聚合酶，適合于 t7 啟動(dòng)子系列質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
BL21(DE3)/pLysS)感受態(tài)
bl21(de3)/plyss 菌株攜帶 plyss 質(zhì)粒，具有氯霉素抗性。plyss 含有表達(dá) t7 溶菌酶的基因，t7 溶菌酶可以作用于大腸桿菌細(xì)胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌，能夠降低目的基因的背景表達(dá)水平，但不干擾iptg 誘導(dǎo)的表達(dá)，適合表達(dá)毒性蛋白和非毒性蛋白。該菌株染色體整合了 λ(de3)序列，可表達(dá) t7 rna聚合酶，適合于 t7 啟動(dòng)子系列質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
BLR (DE3)
blr 來源于 bl21，是 reca 重組酶缺陷型菌株，同時(shí)也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表達(dá) t7 rna 聚合酶，故適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動(dòng)子系列的載體。此外，該菌株
更新時(shí)間:2025-03-05
BLR (DE3)
blr 來源于 bl21，是 reca 重組酶缺陷型菌株，同時(shí)也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表達(dá) t7 rna 聚合酶，故適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動(dòng)子系列的載體。此外，該菌株
更新時(shí)間:2025-03-05
Lemo21(DE3)
大腸桿菌 lemo21(de3)感受態(tài)細(xì)胞為 t7 可控表達(dá)菌株，為表達(dá)具有挑戰(zhàn)性的重組蛋白而設(shè)計(jì)。它作為 bl21(de3)的衍生菌株，不僅繼承了其特點(diǎn)，還能夠通過改變 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表達(dá)水平，t7 溶菌酶為 t7 rna 聚合酶的天然抑制劑
更新時(shí)間:2025-03-05
Lemo21(DE3)
大腸桿菌 lemo21(de3)感受態(tài)細(xì)胞為 t7 可控表達(dá)菌株，為表達(dá)具有挑戰(zhàn)性的重組蛋白而設(shè)計(jì)。它作為 bl21(de3)的衍生菌株，不僅繼承了其特點(diǎn)，還能夠通過改變 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表達(dá)水平，t7 溶菌酶為 t7 rna 聚合酶的天然抑制劑。
更新時(shí)間:2025-03-05
C43(DE3)感受態(tài)
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其優(yōu)點(diǎn)是可以高效表達(dá)毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的區(qū)別在于其能夠高效表達(dá)毒性蛋白。c43(de3)含有 de3區(qū)序列，可表達(dá) t7 rna聚合酶，適用于 pet系列，pgex，pmal等質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。經(jīng) puc18質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，c43(de3)感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-03-05
C43(DE3)感受態(tài)
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其優(yōu)點(diǎn)是可以高效表達(dá)毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的區(qū)別在于其能夠高效表達(dá)毒性蛋白。c43(de3)含有 de3區(qū)序列，可表達(dá) t7 rna聚合酶，適用于 pet系列，pgex，pmal等質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。經(jīng) puc18質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，c43(de3)感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-03-05
HMS174 (DE3)感受態(tài)
hms174菌株是大腸桿菌k-12的衍生菌株，含有reca突變。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表達(dá) t7 rna 聚合酶，因而適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動(dòng)子系列的載體。與 blr(de3)類似（詳見#cc96123），可穩(wěn)定表達(dá)那些能夠?qū)е率删w de3 序列丟失的特定基因。此外，該菌株攜帶利福霉素抗性。
更新時(shí)間:2025-03-05
HMS174 (DE3)感受態(tài)
hms174菌株是大腸桿菌k-12的衍生菌株，含有reca突變。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表達(dá) t7 rna 聚合酶，因而適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動(dòng)子系列的載體。與 blr(de3)類似（詳見#cc96123），可穩(wěn)定表達(dá)那些能夠?qū)е率删w de3 序列丟失的特定基因。此外，該菌株攜帶利福霉素抗性。
更新時(shí)間:2025-03-05
JM109(DE3)感受態(tài)
jm109(de3)菌株來源于 jm109，用于高效表達(dá)克隆于含有噬菌體 t7 啟動(dòng)子的表達(dá)載體(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌體 de3 區(qū)含有 t7 噬菌體 rna 聚合酶，該區(qū)整合于 jm109 的染色體上，所以稱為 jm109(de3)。可同時(shí)表達(dá) t7 rna 聚合酶和大腸桿菌 rna 聚合酶，用于 pet 系列，pgex，pmal 等質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
JM109(DE3)感受態(tài)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介jm109(de3)菌株來源于 jm109，用于高效表達(dá)克隆于含有噬菌體 t7 啟動(dòng)子的表達(dá)載體(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌體 de3 區(qū)含有 t7 噬菌體 rna 聚合酶，該區(qū)整合于 jm109 的染色體上，所以稱為 jm109(de3)。
更新時(shí)間:2025-03-05
M15(pREP4)感受態(tài)
m15(prep4)蛋白表達(dá)菌株含有 prep4 質(zhì)粒，該質(zhì)粒通過 p15a 復(fù)制子啟動(dòng)復(fù)制，可以與許多原核表達(dá)質(zhì)粒共存于同一大腸桿菌細(xì)胞中；同時(shí)該質(zhì)粒攜帶 laci 基因，可高效表達(dá) laci 抑制蛋白，在iptg誘導(dǎo)可抑制目標(biāo)蛋白的本底表達(dá)，特別適合毒性基因的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
M15(pREP4)感受態(tài)
m15(prep4)蛋白表達(dá)菌株含有 prep4 質(zhì)粒，該質(zhì)粒通過 p15a 復(fù)制子啟動(dòng)復(fù)制，可以與許多原核表達(dá)質(zhì)粒共存于同一大腸桿菌細(xì)胞中；同時(shí)該質(zhì)粒攜帶 laci 基因，可高效表達(dá) laci 抑制蛋白，在iptg誘導(dǎo)可抑制目標(biāo)蛋白的本底表達(dá)，特別適合毒性基因的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
MG1655(DE3)感受態(tài)
mg1655(de3)菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經(jīng)過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。mg1655(de3)外觀形態(tài)標(biāo)準(zhǔn)，既可做為擴(kuò)增大腸桿菌野生型基因的模板使用，也可作為蛋白表達(dá)的宿主菌株使用；t7 rna 聚合酶位于 λ 噬菌體 de3 區(qū)，該區(qū)域被整合于mg1655 的染色體上，該菌株不含核酸酶 enda1 突變。
更新時(shí)間:2025-03-05
MG1655(DE3)感受態(tài)
mg1655(de3)菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經(jīng)過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。mg1655(de3)外觀形態(tài)標(biāo)準(zhǔn)，既可做為擴(kuò)增大腸桿菌野生型基因的模板使用，也可作為蛋白表達(dá)的宿主菌株使用；t7 rna 聚合酶位于 λ 噬菌體 de3 區(qū)，該區(qū)域被整合于mg1655 的染色體上，該菌株不含核酸酶 enda1 突變。
更新時(shí)間:2025-03-05
NovaBlue (DE3)感受態(tài)
novablue(de3)來源于 k12 菌株，具有高的轉(zhuǎn)化效率，是轉(zhuǎn)化效率高的原核表達(dá)菌株，可同時(shí)用于普通質(zhì)粒的構(gòu)建和蛋白的原核表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
NovaBlue (DE3)感受態(tài)
novablue(de3)來源于 k12 菌株，具有高的轉(zhuǎn)化效率，是轉(zhuǎn)化效率高的原核表達(dá)菌株，可同時(shí)用于普通質(zhì)粒的構(gòu)建和蛋白的原核表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
Origami 2感受態(tài)
origami 2 系列感受態(tài)細(xì)胞是 e. coli k-12 細(xì)胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和glutathione reductase (gor)基因上同時(shí)含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)生成二硫鍵，有助于表達(dá)含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時(shí)間:2025-03-05
Origami 2感受態(tài)
origami 2 系列感受態(tài)細(xì)胞是 e. coli k-12 細(xì)胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和glutathione reductase (gor)基因上同時(shí)含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)生成二硫鍵，有助于表達(dá)含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時(shí)間:2025-03-05
Origami 2 (DE3)感受態(tài)
origami 2 系列感受態(tài)細(xì)胞是 k-12 細(xì)胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathionereductase (gor)基因上同時(shí)含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)生成二硫鍵，有助于表達(dá)含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時(shí)間:2025-03-05
Origami 2 (DE3)感受態(tài)
origami 2 系列感受態(tài)細(xì)胞是 k-12 細(xì)胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathionereductase (gor)基因上同時(shí)含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)生成二硫鍵，有助于表達(dá)含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時(shí)間:2025-03-05
Origami 2 (DE3) pLysS感受態(tài)
origami 2 系列菌株是由 k-12 菌株衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathione reductase(gor)基因上同時(shí)含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地表達(dá)含二硫鍵的蛋白。與 origami 系列菌株相比，origami 2 對(duì)卡那抗生素敏感，因而能夠用于含卡納抗性質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化。
更新時(shí)間:2025-03-05
Origami 2 (DE3) pLysS感受態(tài)
origami 2 系列菌株是由 k-12 菌株衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathione reductase(gor)基因上同時(shí)含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地表達(dá)含二硫鍵的蛋白。與 origami 系列菌株相比，origami 2 對(duì)卡那抗生素敏感，因而能夠用于含卡納抗性質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化。
更新時(shí)間:2025-03-05
Origami（DE3）感受態(tài)
origami 系列菌株是大腸桿菌 k12 的衍生菌，在 trxb 和 gor 基因上同時(shí)含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地在胞內(nèi)生成二硫鍵，有助于表達(dá)含二硫鍵的活性蛋白。該菌株含有 λde3 序列，由lacuv5 啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng) t7 rna 聚合酶的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
Origami（DE3）感受態(tài)
origami 系列菌株是大腸桿菌 k12 的衍生菌，在 trxb 和 gor 基因上同時(shí)含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地在胞內(nèi)生成二硫鍵，有助于表達(dá)含二硫鍵的活性蛋白。該菌株含有 λde3 序列，由lacuv5 啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng) t7 rna 聚合酶的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
Origami B 感受態(tài)
origami b系列菌株同樣具有origami系列菌株含有的trxb/gor基因突變，但是該菌株是來源于bl21的 laczy 基因突變株。
更新時(shí)間:2025-03-05
Origami B 感受態(tài)
origami b系列菌株同樣具有origami系列菌株含有的trxb/gor基因突變，但是該菌株是來源于bl21的 laczy 基因突變株。
更新時(shí)間:2025-03-05
Rosetta感受態(tài)
rosetta 感受態(tài)細(xì)胞具有氯霉素抗性，補(bǔ)充大腸桿菌缺乏的 6 種稀有密碼子(aua，agg，aga，cua，ccc，gga)對(duì)應(yīng)的 trna，提高外源基因，尤其是真核基因在原核系統(tǒng)中的表達(dá)水平，該菌株染色體整合了 λ 噬菌體 de3 區(qū)（de3 區(qū)
更新時(shí)間:2025-03-05
Rosetta感受態(tài)
rosetta 感受態(tài)細(xì)胞具有氯霉素抗性，補(bǔ)充大腸桿菌缺乏的 6 種稀有密碼子(aua，agg，aga，cua，ccc，gga)對(duì)應(yīng)的 trna，提高外源基因，尤其是真核基因在原核系統(tǒng)中的表達(dá)水平，該菌株染色體整合了 λ 噬菌體 de3 區(qū)（de3 區(qū)
更新時(shí)間:2025-03-05
Rosetta (DE3)pLacl 感受態(tài)
rosetta(de3) placi 菌株具有氯霉素抗性，補(bǔ)充大腸桿菌缺乏的 6 種稀有密碼子(aua, agg, aga,cua, ccc, gga)對(duì)應(yīng)的 trna，提高外源基因（特別是真核基因）在原核系統(tǒng)中的表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-03-05

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