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ArcticExpress(DE3) pRARE2)感受態(tài)
arcticexpress (de3) prare2 來源于 arcticexpress (de3)，將具有氯霉素抗性的 prare2 質粒導入arcticexpress (de3)細胞中即是 arcticexpress (de3) prare2。
更新時間:2025-03-05
B834感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標記目的蛋白，以用于蛋白質晶體結構的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。經 puc18 質粒轉化檢測，b834 感受態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μgdna。
更新時間:2025-03-05
B834感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標記目的蛋白，以用于蛋白質晶體結構的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。經 puc18 質粒轉化檢測，b834 感受態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μgdna。
更新時間:2025-03-05
B834 (DE3)感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標記目的蛋白，以用于蛋白質晶體結構的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。b834 (de3)菌株可表達 t7 rna 聚合酶，因此適用于 pet 系列及其他 t7啟動子系列的載體。
更新時間:2025-03-05
B834 (DE3)感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標記目的蛋白，以用于蛋白質晶體結構的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。b834 (de3)菌株可表達 t7 rna 聚合酶，因此適用于 pet 系列及其他 t7啟動子系列的載體。
更新時間:2025-03-05
BL21(DE3))感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 bl21(de3)菌株制備的高效化學感受態(tài)細胞，轉化效率超過 107 cfu/μg dna，可以用于 pet 等系列質粒的蛋白高效表達.
更新時間:2025-03-05
BL21(DE3))感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 bl21(de3)菌株制備的高效化學感受態(tài)細胞，轉化效率超過 107 cfu/μg dna，可以用于 pet 等系列質粒的蛋白高效表達。
更新時間:2025-03-05
BL21(DE3)/pLysS)感受態(tài)
bl21(de3)/plyss 菌株攜帶 plyss 質粒，具有氯霉素抗性。plyss 含有表達 t7 溶菌酶的基因，t7 溶菌酶可以作用于大腸桿菌細胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌，能夠降低目的基因的背景表達水平，但不干擾iptg 誘導的表達，適合表達毒性蛋白和非毒性蛋白。該菌株染色體整合了 λ(de3)序列，可表達 t7 rna聚合酶，適合于 t7 啟動子系列質粒的蛋白表達。
更新時間:2025-03-05
BL21(DE3)/pLysS)感受態(tài)
bl21(de3)/plyss 菌株攜帶 plyss 質粒，具有氯霉素抗性。plyss 含有表達 t7 溶菌酶的基因，t7 溶菌酶可以作用于大腸桿菌細胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌，能夠降低目的基因的背景表達水平，但不干擾iptg 誘導的表達，適合表達毒性蛋白和非毒性蛋白。該菌株染色體整合了 λ(de3)序列，可表達 t7 rna聚合酶，適合于 t7 啟動子系列質粒的蛋白表達。
更新時間:2025-03-05
BLR (DE3)
blr 來源于 bl21，是 reca 重組酶缺陷型菌株，同時也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表達 t7 rna 聚合酶，故適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動子系列的載體。此外，該菌株
更新時間:2025-03-05
BLR (DE3)
blr 來源于 bl21，是 reca 重組酶缺陷型菌株，同時也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表達 t7 rna 聚合酶，故適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動子系列的載體。此外，該菌株
更新時間:2025-03-05
Lemo21(DE3)
大腸桿菌 lemo21(de3)感受態(tài)細胞為 t7 可控表達菌株，為表達具有挑戰(zhàn)性的重組蛋白而設計。它作為 bl21(de3)的衍生菌株，不僅繼承了其特點，還能夠通過改變 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表達水平，t7 溶菌酶為 t7 rna 聚合酶的天然抑制劑
更新時間:2025-03-05
Lemo21(DE3)
大腸桿菌 lemo21(de3)感受態(tài)細胞為 t7 可控表達菌株，為表達具有挑戰(zhàn)性的重組蛋白而設計。它作為 bl21(de3)的衍生菌株，不僅繼承了其特點，還能夠通過改變 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表達水平，t7 溶菌酶為 t7 rna 聚合酶的天然抑制劑。
更新時間:2025-03-05
C43(DE3)感受態(tài)
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其優(yōu)點是可以高效表達毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的區(qū)別在于其能夠高效表達毒性蛋白。c43(de3)含有 de3區(qū)序列，可表達 t7 rna聚合酶，適用于 pet系列，pgex，pmal等質粒的蛋白表達。經 puc18質粒轉化檢測，c43(de3)感受態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-03-05
C43(DE3)感受態(tài)
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其優(yōu)點是可以高效表達毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的區(qū)別在于其能夠高效表達毒性蛋白。c43(de3)含有 de3區(qū)序列，可表達 t7 rna聚合酶，適用于 pet系列，pgex，pmal等質粒的蛋白表達。經 puc18質粒轉化檢測，c43(de3)感受態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-03-05
HMS174 (DE3)感受態(tài)
hms174菌株是大腸桿菌k-12的衍生菌株，含有reca突變。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表達 t7 rna 聚合酶，因而適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動子系列的載體。與 blr(de3)類似（詳見#cc96123），可穩(wěn)定表達那些能夠導致噬菌體 de3 序列丟失的特定基因。此外，該菌株攜帶利福霉素抗性。
更新時間:2025-03-05
HMS174 (DE3)感受態(tài)
hms174菌株是大腸桿菌k-12的衍生菌株，含有reca突變。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表達 t7 rna 聚合酶，因而適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動子系列的載體。與 blr(de3)類似（詳見#cc96123），可穩(wěn)定表達那些能夠導致噬菌體 de3 序列丟失的特定基因。此外，該菌株攜帶利福霉素抗性。
更新時間:2025-03-05
JM109(DE3)感受態(tài)
jm109(de3)菌株來源于 jm109，用于高效表達克隆于含有噬菌體 t7 啟動子的表達載體(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌體 de3 區(qū)含有 t7 噬菌體 rna 聚合酶，該區(qū)整合于 jm109 的染色體上，所以稱為 jm109(de3)？赏瑫r表達 t7 rna 聚合酶和大腸桿菌 rna 聚合酶，用于 pet 系列，pgex，pmal 等質粒的蛋白表達。
更新時間:2025-03-05
JM109(DE3)感受態(tài)
產品簡介jm109(de3)菌株來源于 jm109，用于高效表達克隆于含有噬菌體 t7 啟動子的表達載體(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌體 de3 區(qū)含有 t7 噬菌體 rna 聚合酶，該區(qū)整合于 jm109 的染色體上，所以稱為 jm109(de3)。
更新時間:2025-03-05
M15(pREP4)感受態(tài)
m15(prep4)蛋白表達菌株含有 prep4 質粒，該質粒通過 p15a 復制子啟動復制，可以與許多原核表達質粒共存于同一大腸桿菌細胞中；同時該質粒攜帶 laci 基因，可高效表達 laci 抑制蛋白，在iptg誘導可抑制目標蛋白的本底表達，特別適合毒性基因的表達。
更新時間:2025-03-05
M15(pREP4)感受態(tài)
m15(prep4)蛋白表達菌株含有 prep4 質粒，該質粒通過 p15a 復制子啟動復制，可以與許多原核表達質粒共存于同一大腸桿菌細胞中；同時該質粒攜帶 laci 基因，可高效表達 laci 抑制蛋白，在iptg誘導可抑制目標蛋白的本底表達，特別適合毒性基因的表達。
更新時間:2025-03-05
MG1655(DE3)感受態(tài)
mg1655(de3)菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。mg1655(de3)外觀形態(tài)標準，既可做為擴增大腸桿菌野生型基因的模板使用，也可作為蛋白表達的宿主菌株使用；t7 rna 聚合酶位于 λ 噬菌體 de3 區(qū)，該區(qū)域被整合于mg1655 的染色體上，該菌株不含核酸酶 enda1 突變。
更新時間:2025-03-05
MG1655(DE3)感受態(tài)
mg1655(de3)菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。mg1655(de3)外觀形態(tài)標準，既可做為擴增大腸桿菌野生型基因的模板使用，也可作為蛋白表達的宿主菌株使用；t7 rna 聚合酶位于 λ 噬菌體 de3 區(qū)，該區(qū)域被整合于mg1655 的染色體上，該菌株不含核酸酶 enda1 突變。
更新時間:2025-03-05
NovaBlue (DE3)感受態(tài)
novablue(de3)來源于 k12 菌株，具有高的轉化效率，是轉化效率高的原核表達菌株，可同時用于普通質粒的構建和蛋白的原核表達。
更新時間:2025-03-05
NovaBlue (DE3)感受態(tài)
novablue(de3)來源于 k12 菌株，具有高的轉化效率，是轉化效率高的原核表達菌株，可同時用于普通質粒的構建和蛋白的原核表達。
更新時間:2025-03-05
Origami 2感受態(tài)
origami 2 系列感受態(tài)細胞是 e. coli k-12 細胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和glutathione reductase (gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細胞質內生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時間:2025-03-05
Origami 2感受態(tài)
origami 2 系列感受態(tài)細胞是 e. coli k-12 細胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和glutathione reductase (gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細胞質內生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時間:2025-03-05
Origami 2 (DE3)感受態(tài)
origami 2 系列感受態(tài)細胞是 k-12 細胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathionereductase (gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細胞質內生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時間:2025-03-05
Origami 2 (DE3)感受態(tài)
origami 2 系列感受態(tài)細胞是 k-12 細胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathionereductase (gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細胞質內生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時間:2025-03-05
Origami 2 (DE3) pLysS感受態(tài)
origami 2 系列菌株是由 k-12 菌株衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathione reductase(gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地表達含二硫鍵的蛋白。與 origami 系列菌株相比，origami 2 對卡那抗生素敏感，因而能夠用于含卡納抗性質粒的轉化。
更新時間:2025-03-05
Origami 2 (DE3) pLysS感受態(tài)
origami 2 系列菌株是由 k-12 菌株衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathione reductase(gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地表達含二硫鍵的蛋白。與 origami 系列菌株相比，origami 2 對卡那抗生素敏感，因而能夠用于含卡納抗性質粒的轉化。
更新時間:2025-03-05
Origami（DE3）感受態(tài)
origami 系列菌株是大腸桿菌 k12 的衍生菌，在 trxb 和 gor 基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地在胞內生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵的活性蛋白。該菌株含有 λde3 序列，由lacuv5 啟動子驅動 t7 rna 聚合酶的表達。
更新時間:2025-03-05
Origami（DE3）感受態(tài)
origami 系列菌株是大腸桿菌 k12 的衍生菌，在 trxb 和 gor 基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地在胞內生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵的活性蛋白。該菌株含有 λde3 序列，由lacuv5 啟動子驅動 t7 rna 聚合酶的表達。
更新時間:2025-03-05
Origami B 感受態(tài)
origami b系列菌株同樣具有origami系列菌株含有的trxb/gor基因突變，但是該菌株是來源于bl21的 laczy 基因突變株。
更新時間:2025-03-05
Origami B 感受態(tài)
origami b系列菌株同樣具有origami系列菌株含有的trxb/gor基因突變，但是該菌株是來源于bl21的 laczy 基因突變株。
更新時間:2025-03-05
Rosetta感受態(tài)
rosetta 感受態(tài)細胞具有氯霉素抗性，補充大腸桿菌缺乏的 6 種稀有密碼子(aua，agg，aga，cua，ccc，gga)對應的 trna，提高外源基因，尤其是真核基因在原核系統(tǒng)中的表達水平，該菌株染色體整合了 λ 噬菌體 de3 區(qū)（de3 區(qū)
更新時間:2025-03-05
Rosetta感受態(tài)
rosetta 感受態(tài)細胞具有氯霉素抗性，補充大腸桿菌缺乏的 6 種稀有密碼子(aua，agg，aga，cua，ccc，gga)對應的 trna，提高外源基因，尤其是真核基因在原核系統(tǒng)中的表達水平，該菌株染色體整合了 λ 噬菌體 de3 區(qū)（de3 區(qū)
更新時間:2025-03-05
Rosetta (DE3)pLacl 感受態(tài)
rosetta(de3) placi 菌株具有氯霉素抗性，補充大腸桿菌缺乏的 6 種稀有密碼子(aua, agg, aga,cua, ccc, gga)對應的 trna，提高外源基因（特別是真核基因）在原核系統(tǒng)中的表達水平。
更新時間:2025-03-05
Rosetta (DE3)pLacl 感受態(tài)
rosetta(de3) placi 菌株具有氯霉素抗性，補充大腸桿菌缺乏的 6 種稀有密碼子(aua, agg, aga,cua, ccc, gga)對應的 trna，提高外源基因（特別是真核基因）在原核系統(tǒng)中的表達水平。
更新時間:2025-03-05
Rosetta (DE3)pLysS 感受態(tài)
rosetta 系列菌株來源于 bl21 系列宿主菌，該系列菌株含有原本在大腸桿菌中稀少的真核細胞密碼子，增加了真核細胞的蛋白表達水平。
更新時間:2025-03-05
Rosetta (DE3)pLysS 感受態(tài)
rosetta 系列菌株來源于 bl21 系列宿主菌，該系列菌株含有原本在大腸桿菌中稀少的真核細胞密碼子，增加了真核細胞的蛋白表達水平。rosetta(de3)plyss 來源于 rosetta(de3)，菌株能夠提供aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 稀有密碼子的 trna。
更新時間:2025-03-05
Rosetta 2 感受態(tài)
rosetta 2 來源于 rosetta，本菌株含有 prare2 質粒，除了能夠提供原 rosetta(de3)宿主菌含有 的aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個稀有密碼子cgg 的 trna。
更新時間:2025-03-05
Rosetta 2 感受態(tài)
rosetta 2 來源于 rosetta，本菌株含有 prare2 質粒，除了能夠提供原 rosetta(de3)宿主菌含有 的aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個稀有密碼子cgg 的 trna。
更新時間:2025-03-05
Rosetta 2 (DE3)pLacl 感受態(tài)
rosetta2(de3) laci 來源于 rosetta(de3)，本菌株含有 placirare2 質粒，除了能夠提供原rosetta(de3)宿主菌含有 的 aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個稀有密碼子 cgg 的 trna，因此該宿主菌相對于其他大腸桿菌，能夠提供更加“通用”的蛋白質表達能力。
更新時間:2025-03-05
Rosetta 2 (DE3)pLacl 感受態(tài)
rosetta2(de3) laci 來源于 rosetta(de3)，本菌株含有 placirare2 質粒，除了能夠提供原rosetta(de3)宿主菌含有 的 aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個稀有密碼子 cgg 的 trna，因此該宿主菌相對于其他大腸桿菌，能夠提供更加“通用”的蛋白質表達能力
更新時間:2025-03-05
Rosetta 2 (DE3)pLysS感受態(tài)
rosetta 2(de3) plyss 來源于 rosetta(de3)，本菌株含有 plyssrare2 質粒，除了能夠提供原rosetta(de3)宿主菌含有 的 aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個稀有密碼子 cgg 的 trna。
更新時間:2025-03-05
Rosetta 2 (DE3)pLysS感受態(tài)
rosetta 2(de3) plyss 來源于 rosetta(de3)，本菌株含有 plyssrare2 質粒，除了能夠提供原rosetta(de3)宿主菌含有 的 aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個稀有密碼子 cgg 的 trna。
更新時間:2025-03-05
Rosetta 2(DE3)感受態(tài)
rosetta 系列菌株來源于 bl21 系列宿主菌，該系列菌株含有原本在大腸桿菌中稀少的真核細胞密碼子，增加了真核細胞的蛋白表達水平。
更新時間:2025-03-05
Rosetta 2(DE3)感受態(tài)
rosetta 系列菌株來源于 bl21 系列宿主菌，該系列菌株含有原本在大腸桿菌中稀少的真核細胞密碼子，增加了真核細胞的蛋白表達水平。
更新時間:2025-03-05
Rosetta Blue感受態(tài)
該菌株屬于 novablue 衍生菌株，具有很高的質粒轉化效率，也可同時表達多種稀有密碼子 trna，可用于真核蛋白的表達。該菌株沒有整合 λ 噬菌體的 de3 區(qū)，因此該菌株自身不能表達 t7 rna 聚合酶，也不能用于 t7 啟動子驅動的蛋白誘導表達。rosetta blue 感受態(tài)細胞經特殊工藝制作，puc18 質粒檢測轉化效率>108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-03-05

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