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其他產(chǎn)品及廠家

BLR (DE3)
blr 來源于 bl21，是 reca 重組酶缺陷型菌株，同時也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表達 t7 rna 聚合酶，故適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動子系列的載體。此外，該菌株
更新時間:2025-03-05
BLR (DE3)
blr 來源于 bl21，是 reca 重組酶缺陷型菌株，同時也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表達 t7 rna 聚合酶，故適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動子系列的載體。此外，該菌株
更新時間:2025-03-05
Lemo21(DE3)
大腸桿菌 lemo21(de3)感受態(tài)細胞為 t7 可控表達菌株，為表達具有挑戰(zhàn)性的重組蛋白而設(shè)計。它作為 bl21(de3)的衍生菌株，不僅繼承了其特點，還能夠通過改變 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表達水平，t7 溶菌酶為 t7 rna 聚合酶的天然抑制劑
更新時間:2025-03-05
Lemo21(DE3)
大腸桿菌 lemo21(de3)感受態(tài)細胞為 t7 可控表達菌株，為表達具有挑戰(zhàn)性的重組蛋白而設(shè)計。它作為 bl21(de3)的衍生菌株，不僅繼承了其特點，還能夠通過改變 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表達水平，t7 溶菌酶為 t7 rna 聚合酶的天然抑制劑。
更新時間:2025-03-05
C43(DE3)感受態(tài)
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其優(yōu)點是可以高效表達毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的區(qū)別在于其能夠高效表達毒性蛋白。c43(de3)含有 de3區(qū)序列，可表達 t7 rna聚合酶，適用于 pet系列，pgex，pmal等質(zhì)粒的蛋白表達。經(jīng) puc18質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測，c43(de3)感受態(tài)細胞的轉(zhuǎn)化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-03-05
C43(DE3)感受態(tài)
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其優(yōu)點是可以高效表達毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的區(qū)別在于其能夠高效表達毒性蛋白。c43(de3)含有 de3區(qū)序列，可表達 t7 rna聚合酶，適用于 pet系列，pgex，pmal等質(zhì)粒的蛋白表達。經(jīng) puc18質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測，c43(de3)感受態(tài)細胞的轉(zhuǎn)化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-03-05
HMS174 (DE3)感受態(tài)
hms174菌株是大腸桿菌k-12的衍生菌株，含有reca突變。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表達 t7 rna 聚合酶，因而適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動子系列的載體。與 blr(de3)類似（詳見#cc96123），可穩(wěn)定表達那些能夠?qū)е率删w de3 序列丟失的特定基因。此外，該菌株攜帶利福霉素抗性。
更新時間:2025-03-05
HMS174 (DE3)感受態(tài)
hms174菌株是大腸桿菌k-12的衍生菌株，含有reca突變。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表達 t7 rna 聚合酶，因而適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動子系列的載體。與 blr(de3)類似（詳見#cc96123），可穩(wěn)定表達那些能夠?qū)е率删w de3 序列丟失的特定基因。此外，該菌株攜帶利福霉素抗性。
更新時間:2025-03-05
JM109(DE3)感受態(tài)
jm109(de3)菌株來源于 jm109，用于高效表達克隆于含有噬菌體 t7 啟動子的表達載體(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌體 de3 區(qū)含有 t7 噬菌體 rna 聚合酶，該區(qū)整合于 jm109 的染色體上，所以稱為 jm109(de3)。可同時表達 t7 rna 聚合酶和大腸桿菌 rna 聚合酶，用于 pet 系列，pgex，pmal 等質(zhì)粒的蛋白表達。
更新時間:2025-03-05
JM109(DE3)感受態(tài)
產(chǎn)品簡介jm109(de3)菌株來源于 jm109，用于高效表達克隆于含有噬菌體 t7 啟動子的表達載體(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌體 de3 區(qū)含有 t7 噬菌體 rna 聚合酶，該區(qū)整合于 jm109 的染色體上，所以稱為 jm109(de3)。
更新時間:2025-03-05
M15(pREP4)感受態(tài)
m15(prep4)蛋白表達菌株含有 prep4 質(zhì)粒，該質(zhì)粒通過 p15a 復(fù)制子啟動復(fù)制，可以與許多原核表達質(zhì)粒共存于同一大腸桿菌細胞中；同時該質(zhì)粒攜帶 laci 基因，可高效表達 laci 抑制蛋白，在iptg誘導(dǎo)可抑制目標蛋白的本底表達，特別適合毒性基因的表達。
更新時間:2025-03-05
M15(pREP4)感受態(tài)
m15(prep4)蛋白表達菌株含有 prep4 質(zhì)粒，該質(zhì)粒通過 p15a 復(fù)制子啟動復(fù)制，可以與許多原核表達質(zhì)粒共存于同一大腸桿菌細胞中；同時該質(zhì)粒攜帶 laci 基因，可高效表達 laci 抑制蛋白，在iptg誘導(dǎo)可抑制目標蛋白的本底表達，特別適合毒性基因的表達。
更新時間:2025-03-05
MG1655(DE3)感受態(tài)
mg1655(de3)菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經(jīng)過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。mg1655(de3)外觀形態(tài)標準，既可做為擴增大腸桿菌野生型基因的模板使用，也可作為蛋白表達的宿主菌株使用；t7 rna 聚合酶位于 λ 噬菌體 de3 區(qū)，該區(qū)域被整合于mg1655 的染色體上，該菌株不含核酸酶 enda1 突變。
更新時間:2025-03-05
MG1655(DE3)感受態(tài)
mg1655(de3)菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經(jīng)過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。mg1655(de3)外觀形態(tài)標準，既可做為擴增大腸桿菌野生型基因的模板使用，也可作為蛋白表達的宿主菌株使用；t7 rna 聚合酶位于 λ 噬菌體 de3 區(qū)，該區(qū)域被整合于mg1655 的染色體上，該菌株不含核酸酶 enda1 突變。
更新時間:2025-03-05
NovaBlue (DE3)感受態(tài)
novablue(de3)來源于 k12 菌株，具有高的轉(zhuǎn)化效率，是轉(zhuǎn)化效率高的原核表達菌株，可同時用于普通質(zhì)粒的構(gòu)建和蛋白的原核表達。
更新時間:2025-03-05
NovaBlue (DE3)感受態(tài)
novablue(de3)來源于 k12 菌株，具有高的轉(zhuǎn)化效率，是轉(zhuǎn)化效率高的原核表達菌株，可同時用于普通質(zhì)粒的構(gòu)建和蛋白的原核表達。
更新時間:2025-03-05
Origami 2感受態(tài)
origami 2 系列感受態(tài)細胞是 e. coli k-12 細胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和glutathione reductase (gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細胞質(zhì)內(nèi)生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時間:2025-03-05
Origami 2感受態(tài)
origami 2 系列感受態(tài)細胞是 e. coli k-12 細胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和glutathione reductase (gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細胞質(zhì)內(nèi)生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時間:2025-03-05
Origami 2 (DE3)感受態(tài)
origami 2 系列感受態(tài)細胞是 k-12 細胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathionereductase (gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細胞質(zhì)內(nèi)生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時間:2025-03-05
Origami 2 (DE3)感受態(tài)
origami 2 系列感受態(tài)細胞是 k-12 細胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathionereductase (gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細胞質(zhì)內(nèi)生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時間:2025-03-05
Origami 2 (DE3) pLysS感受態(tài)
origami 2 系列菌株是由 k-12 菌株衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathione reductase(gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地表達含二硫鍵的蛋白。與 origami 系列菌株相比，origami 2 對卡那抗生素敏感，因而能夠用于含卡納抗性質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化。
更新時間:2025-03-05
Origami 2 (DE3) pLysS感受態(tài)
origami 2 系列菌株是由 k-12 菌株衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathione reductase(gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地表達含二硫鍵的蛋白。與 origami 系列菌株相比，origami 2 對卡那抗生素敏感，因而能夠用于含卡納抗性質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化。
更新時間:2025-03-05
Origami（DE3）感受態(tài)
origami 系列菌株是大腸桿菌 k12 的衍生菌，在 trxb 和 gor 基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地在胞內(nèi)生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵的活性蛋白。該菌株含有 λde3 序列，由lacuv5 啟動子驅(qū)動 t7 rna 聚合酶的表達。
更新時間:2025-03-05
Origami（DE3）感受態(tài)
origami 系列菌株是大腸桿菌 k12 的衍生菌，在 trxb 和 gor 基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地在胞內(nèi)生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵的活性蛋白。該菌株含有 λde3 序列，由lacuv5 啟動子驅(qū)動 t7 rna 聚合酶的表達。
更新時間:2025-03-05
Origami B 感受態(tài)
origami b系列菌株同樣具有origami系列菌株含有的trxb/gor基因突變，但是該菌株是來源于bl21的 laczy 基因突變株。
更新時間:2025-03-05
Origami B 感受態(tài)
origami b系列菌株同樣具有origami系列菌株含有的trxb/gor基因突變，但是該菌株是來源于bl21的 laczy 基因突變株。
更新時間:2025-03-05
Rosetta感受態(tài)
rosetta 感受態(tài)細胞具有氯霉素抗性，補充大腸桿菌缺乏的 6 種稀有密碼子(aua，agg，aga，cua，ccc，gga)對應(yīng)的 trna，提高外源基因，尤其是真核基因在原核系統(tǒng)中的表達水平，該菌株染色體整合了 λ 噬菌體 de3 區(qū)（de3 區(qū)
更新時間:2025-03-05
Rosetta感受態(tài)
rosetta 感受態(tài)細胞具有氯霉素抗性，補充大腸桿菌缺乏的 6 種稀有密碼子(aua，agg，aga，cua，ccc，gga)對應(yīng)的 trna，提高外源基因，尤其是真核基因在原核系統(tǒng)中的表達水平，該菌株染色體整合了 λ 噬菌體 de3 區(qū)（de3 區(qū)
更新時間:2025-03-05
Rosetta (DE3)pLacl 感受態(tài)
rosetta(de3) placi 菌株具有氯霉素抗性，補充大腸桿菌缺乏的 6 種稀有密碼子(aua, agg, aga,cua, ccc, gga)對應(yīng)的 trna，提高外源基因（特別是真核基因）在原核系統(tǒng)中的表達水平。
更新時間:2025-03-05
Rosetta (DE3)pLacl 感受態(tài)
rosetta(de3) placi 菌株具有氯霉素抗性，補充大腸桿菌缺乏的 6 種稀有密碼子(aua, agg, aga,cua, ccc, gga)對應(yīng)的 trna，提高外源基因（特別是真核基因）在原核系統(tǒng)中的表達水平。
更新時間:2025-03-05
Rosetta (DE3)pLysS 感受態(tài)
rosetta 系列菌株來源于 bl21 系列宿主菌，該系列菌株含有原本在大腸桿菌中稀少的真核細胞密碼子，增加了真核細胞的蛋白表達水平。
更新時間:2025-03-05
Rosetta (DE3)pLysS 感受態(tài)
rosetta 系列菌株來源于 bl21 系列宿主菌，該系列菌株含有原本在大腸桿菌中稀少的真核細胞密碼子，增加了真核細胞的蛋白表達水平。rosetta(de3)plyss 來源于 rosetta(de3)，菌株能夠提供aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 稀有密碼子的 trna。
更新時間:2025-03-05
Rosetta 2 感受態(tài)
rosetta 2 來源于 rosetta，本菌株含有 prare2 質(zhì)粒，除了能夠提供原 rosetta(de3)宿主菌含有 的aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個稀有密碼子cgg 的 trna。
更新時間:2025-03-05
Rosetta 2 感受態(tài)
rosetta 2 來源于 rosetta，本菌株含有 prare2 質(zhì)粒，除了能夠提供原 rosetta(de3)宿主菌含有 的aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個稀有密碼子cgg 的 trna。
更新時間:2025-03-05
Rosetta 2 (DE3)pLacl 感受態(tài)
rosetta2(de3) laci 來源于 rosetta(de3)，本菌株含有 placirare2 質(zhì)粒，除了能夠提供原rosetta(de3)宿主菌含有 的 aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個稀有密碼子 cgg 的 trna，因此該宿主菌相對于其他大腸桿菌，能夠提供更加“通用”的蛋白質(zhì)表達能力。
更新時間:2025-03-05
Rosetta 2 (DE3)pLacl 感受態(tài)
rosetta2(de3) laci 來源于 rosetta(de3)，本菌株含有 placirare2 質(zhì)粒，除了能夠提供原rosetta(de3)宿主菌含有 的 aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個稀有密碼子 cgg 的 trna，因此該宿主菌相對于其他大腸桿菌，能夠提供更加“通用”的蛋白質(zhì)表達能力
更新時間:2025-03-05
Rosetta 2 (DE3)pLysS感受態(tài)
rosetta 2(de3) plyss 來源于 rosetta(de3)，本菌株含有 plyssrare2 質(zhì)粒，除了能夠提供原rosetta(de3)宿主菌含有 的 aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個稀有密碼子 cgg 的 trna。
更新時間:2025-03-05
Rosetta 2 (DE3)pLysS感受態(tài)
rosetta 2(de3) plyss 來源于 rosetta(de3)，本菌株含有 plyssrare2 質(zhì)粒，除了能夠提供原rosetta(de3)宿主菌含有 的 aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個稀有密碼子 cgg 的 trna。
更新時間:2025-03-05
Rosetta 2(DE3)感受態(tài)
rosetta 系列菌株來源于 bl21 系列宿主菌，該系列菌株含有原本在大腸桿菌中稀少的真核細胞密碼子，增加了真核細胞的蛋白表達水平。
更新時間:2025-03-05
Rosetta 2(DE3)感受態(tài)
rosetta 系列菌株來源于 bl21 系列宿主菌，該系列菌株含有原本在大腸桿菌中稀少的真核細胞密碼子，增加了真核細胞的蛋白表達水平。
更新時間:2025-03-05
Rosetta Blue感受態(tài)
該菌株屬于 novablue 衍生菌株，具有很高的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化效率，也可同時表達多種稀有密碼子 trna，可用于真核蛋白的表達。該菌株沒有整合 λ 噬菌體的 de3 區(qū)，因此該菌株自身不能表達 t7 rna 聚合酶，也不能用于 t7 啟動子驅(qū)動的蛋白誘導(dǎo)表達。rosetta blue 感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，puc18 質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率>108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-03-05
Rosetta Blue感受態(tài)
該菌株屬于 novablue 衍生菌株，具有很高的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化效率，也可同時表達多種稀有密碼子 trna，可用于真核蛋白的表達。該菌株沒有整合 λ 噬菌體的 de3 區(qū)，因此該菌株自身不能表達 t7 rna 聚合酶，也不能用于 t7 啟動子驅(qū)動的蛋白誘導(dǎo)表達。rosetta blue 感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，puc18 質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率>108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-03-05
Rosetta-gami 2 感受態(tài)
該菌株屬于 novablue 衍生菌株，具有很高的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化效率，也可同時表達多種稀有密碼子 trna，可用于真核蛋白的表達。該菌株沒有整合 λ 噬菌體的 de3 區(qū)，因此該菌株自身不能表達 t7 rna 聚合酶，也不能用于 t7 啟動子驅(qū)動的蛋白誘導(dǎo)表達。rosetta blue 感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，puc18 質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率>108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-03-05
Rosetta-gami 2 感受態(tài)
該菌株屬于 novablue 衍生菌株，具有很高的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化效率，也可同時表達多種稀有密碼子 trna，可用于真核蛋白的表達。該菌株沒有整合 λ 噬菌體的 de3 區(qū)，因此該菌株自身不能表達 t7 rna 聚合酶，也不能用于 t7 啟動子驅(qū)動的蛋白誘導(dǎo)表達。rosetta blue 感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，puc18 質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率>108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-03-05
Rosetta-gami 2 (DE3)pLacl 感受態(tài)
rosetta-gami 2 系列菌株是集合了 rosetta 2 系列菌株和 origami 2 系列菌株的優(yōu)點；rosetta-gami 2(de3)系列菌株是來源于 origami 2 系列菌株，在其染色體上帶有溶源性的 λde3，可表達 t7 rna聚合酶。
更新時間:2025-03-05
Rosetta-gami 2 (DE3)pLacl 感受態(tài)
rosetta-gami 2 系列菌株是集合了 rosetta 2 系列菌株和 origami 2 系列菌株的優(yōu)點；rosetta-gami 2(de3)系列菌株是來源于 origami 2 系列菌株，在其染色體上帶有溶源性的 λde3，可表達 t7 rna聚合酶。
更新時間:2025-03-05
Rosetta-gami 2 (DE3)pLysS 感受態(tài)
rosetta-gami 2 系列菌株是集合了 rosetta 2 系列菌株和 origami 2 系列菌株的優(yōu)點；rosetta-gami 2(de3)系列菌株是來源于 origami 2，帶有溶源性的 λde3，可表達 t7 rna 聚合酶。該菌株攜帶有trxb 和 gor 基因突變，從而提高了含二硫鍵正確折疊蛋白的表達效率。
更新時間:2025-03-05
Rosetta-gami 2 (DE3)pLysS 感受態(tài)
rosetta-gami 2 系列菌株是集合了 rosetta 2 系列菌株和 origami 2 系列菌株的優(yōu)點；rosetta-gami 2(de3)系列菌株是來源于 origami 2，帶有溶源性的 λde3，可表達 t7 rna 聚合酶。該菌株攜帶有trxb 和 gor 基因突變，從而提高了含二硫鍵正確折疊蛋白的表達效率。
更新時間:2025-03-05
Rosetta-gami B 感受態(tài)
rosetta-gami b 系列菌株來源于 origami b 系列菌株，是集合了 bl21 系列，rosetta 系列菌株和origami 系列菌株的優(yōu)點，大的增強了細胞內(nèi)二硫鍵的形成和含有在大腸桿菌中稀有密碼子的真核細胞蛋白的表達能力。
更新時間:2025-03-05
Rosetta-gami B 感受態(tài)
rosetta-gami b 系列菌株來源于 origami b 系列菌株，是集合了 bl21 系列，rosetta 系列菌株和origami 系列菌株的優(yōu)點，大的增強了細胞內(nèi)二硫鍵的形成和含有在大腸桿菌中稀有密碼子的真核細胞蛋白的表達能力。
更新時間:2025-03-05

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