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產(chǎn)品名稱：320升中濕度電子防潮箱

產(chǎn)品類別：中濕度電子防潮箱（20%~60%RH）

產(chǎn)品編號：CLA320D

外形尺寸：W900*D450*H1010mm

濕度范圍：20%~60%RH中濕度可調(diào)

產(chǎn)品特性：

320升中濕度電子防潮箱

編號：CLA320D

濕度范圍：20%~60%RH中濕度可調(diào)

外形尺寸：W900*D450*H1010 mm

層板數(shù)量：3

電源：220V 50/60HZ

平均功率：20W

*數(shù)碼顯示，濕度傳感器采用國際品牌

*采用1mm及1.2mm鋼板制作，多處加強結(jié)構(gòu)，承重性能好

*表面處理采用的有18道工序組成的粉體烤漆，耐腐蝕性強

*可移動帶剎車腳輪方便移動及固定

*門鑲3.2mm高強度鋼化玻璃

*平面加壓把手鎖一體化設(shè)計

*用于濕度敏感類材料的存放，防潮保管，如IC等濕度特別敏感的材料存放

*可選購防靜電烤漆，顏色黑色。

*可選購不銹鋼材料制作。 

 

1.佛山市順德區(qū)德川機械制造有限公司坐落于佛山市、順德區(qū)，公司自2012-03-13開始一直致力于國際流行的方管沖孔機、防盜網(wǎng)沖孔機的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售。公司主營的產(chǎn)品主要有高速液壓沖孔機、不銹鋼沖孔機等等。產(chǎn)品質(zhì)優(yōu)價廉，遠銷歐、美、澳、東南亞等十幾個國家和地區(qū)，在日本與歐美有很高的知名度。 2.我司在管材沖孔設(shè)備多年的技術(shù)積累、良好的品牌效應的基礎(chǔ)上研發(fā)出新一代兩工位數(shù)控全自動液壓沖孔機，比市場上同類型號產(chǎn)品效率高一倍，大大提高管材加工企業(yè)的效率，增加企業(yè)的競爭力；主要具有如下特點：1、一次可以同時沖4支管，最高速度可以達到每秒鐘沖3個孔，一天可以沖6米管材1000支、防盜網(wǎng)1000平方； 2、一支管上可沖雙面孔、單面孔，兩工位可以同時控制，也可以分開獨立控制； 3、采用人性化人機交互操作界面，不需要專業(yè)人員編程，孔距直接在觸摸屏上輸入，可任意控制沖等距或不等距孔，沖孔精度達到0.05毫米； 4、系統(tǒng)自動記錄臺班沖孔數(shù)量和累計沖孔數(shù)量；可根據(jù)客戶使用要求增加自動切料系統(tǒng)，可以同時進行自動沖孔、切料工作； 5、系統(tǒng)完全自主研發(fā)，可根據(jù)客戶的要求增加不同的功能，有自動工作模式與半自動工作模式，同一機器上可實現(xiàn)沖孔、沖弧口、沖角度、壓槍尖工作，為企業(yè)節(jié)約設(shè)備采購成本； 6、裝模、換模簡單，機臺上有定位裝置，模具對準定位裝置后鎖緊螺絲即可； 7、廣泛應用于不銹鋼、防盜網(wǎng)、護欄、貨架、金屬家具、汽車配件、建筑材料生產(chǎn)企業(yè)等五金管件、型材沖孔、開料加工；可按客戶要求量身定做自動化沖孔設(shè)備。產(chǎn)品名稱：數(shù)控全自動沖孔機；品牌商標：德川機械；熱銷區(qū)域：全國；價格：53000； 3.佛山市順德區(qū)德川機械制造有限公司始終以“穩(wěn)健德廣，至誠相伴”為企業(yè)精神，本著“互惠互利、尊重守信、發(fā)展雙贏”的合作理念和“產(chǎn)品第一、服務第一、顧客第一、信譽第一”的經(jīng)營原則，不斷開拓創(chuàng)新，引領(lǐng)行業(yè)潮流。歡迎訪問：www.fsdechuan.com

(1)粗效過濾棉 用途：◎　適用于粗塵過濾，空氣過濾系統(tǒng)預過濾；◎ 適用于各種工業(yè)用途，如防治污染、空調(diào)業(yè)、工業(yè)廢氣、加工污霧等；◎　特適用于噴漆系統(tǒng)、噴漆車間的預過濾。特性：◎　由高性能抗斷裂的無硅合成纖維組成；◎　利用逐級加密多層技術(shù)；◎　符合防火分類標準歐洲D(zhuǎn)IN53438-F1及美國UL900-class2 ◎ 耐濕度強，可達到100%相對濕度的耐濕性；◎ 耐高溫達100。C◎ 可切片、成卷供應。

 

(2)頂篷過濾棉

用途：◎　適用于通風系統(tǒng)及設(shè)備的末端過濾；◎　特為噴漆系統(tǒng)、噴漆車間的精細過濾。特性：◎　由高性能抗斷裂的無硅合成纖維組成；◎ 利用逐級加密多層技術(shù)，經(jīng)充分浸膠或噴膠處理；◎ 濾網(wǎng)的出風面以方格網(wǎng)加強定型，既強化濾材強固性又可引導空氣均勻分布的層流效果;◎　符合防火分類標準歐洲D(zhuǎn)IN53438-F1及美國UL900-class2 ◎ 耐溫度強，可達到100%相對溫度的耐溫性；◎ 耐高溫達100。C◎ 可切片、成卷供應。

 

(2)天井濾網(wǎng)

性能參數(shù)：型號 TC-600G (噴膠處理) BP-600G (浸膠處理) AR-600G (噴膠處理)過濾級別 F5 F5 F5平均計重效率 98% 98% 98%測試風速 0.25m/s 0.25m/s 0.25m/s額定風量 900 m3/h 900 m3/h 900m3/h初阻力 30Pa 30Pa 30 Pa終阻力 450 Pa 450 Pa 450 Pa容塵量（終阻力時） 400 g/m2 400 g/m2 400 g/m2持續(xù)耐溫 100。C 100。C 100。C瞬間耐溫 120。C 120。C 120。C濾料厚度 22±3mm 22±3mm 22±3mm標準尺寸（卷） 2.0m＊20m 2.0m＊20m 2.0m＊20m 1.6m＊20m 1.6m＊20m 1.6m＊20m 1.0m＊20m 1.0m＊20m 1.0m＊20m

 氣體頂壓消防設(shè)備多年，是一家集設(shè)備研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的綜合性企業(yè)。氣體頂壓消防設(shè)備|CCC認證產(chǎn)品氣體頂壓消防設(shè)備的工作原理：

 

GMP潔凈車間，潔凈廠房,醫(yī)療器械生產(chǎn)用潔凈廠房整體設(shè)計、施工、建造

關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)用潔凈廠房建設(shè)的要求

  《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則（試行）》已實施近兩年，2011年將實施《無菌和植入醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系管理規(guī)范》，在日常監(jiān)管過程中，發(fā)現(xiàn)目前部分企業(yè)潔凈產(chǎn)房建設(shè)不夠規(guī)范。為此，現(xiàn)提出潔凈廠房的建設(shè)要求如下：

一、目前涉及的標準和工作文件1、YY 0033-2000無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范；2、YY/T 0567.1-2005 醫(yī)療產(chǎn)品的無菌加工 第1部分：通用要求；3、YY/T 0567.2-2005 醫(yī)療產(chǎn)品的無菌加工 第2部分 過濾；4、GB 50457-2008 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范；5、《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則（試行）》中附錄A；6、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則和檢查評定標準（試行）的通知》（國食藥監(jiān)械[2009]835號）；7、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實施細則和檢查評定標準（試行）的通知》（國食藥監(jiān)械[2009]836號）。

二、選址的要求1、廠址選擇時應考慮：所在地周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件良好，至少沒有空氣或水的污染源，還宜遠離交通干道、貨場等。2、廠區(qū)的環(huán)境要求：廠區(qū)的地面、道路應平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制揚塵的措施。垃圾、閑置物品等不應露天存放等，總之廠區(qū)的環(huán)境不應對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)造成污染。3、廠區(qū)的總體布局要合理：不得對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū)，特別是潔凈區(qū)有不良影響。

三、潔凈室（區(qū)）的布局要求按照YY 0033-2000《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》附錄B中無菌醫(yī)療器械器具生產(chǎn)環(huán)境潔凈度級別設(shè)置指南來設(shè)置潔凈度的級別。潔凈室（區(qū)）設(shè)計中要注意以下方面的內(nèi)容：1、按生產(chǎn)工藝流程布置。流程盡可能短，減少交叉往復，人流、物流走向合理。必須配備人員凈化室（存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室）、物料凈化室（脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗），除配備產(chǎn)品工序要求的用室外，還應配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等，每間用室相互獨立，潔凈車間的面積應在基本要求前提下，與生產(chǎn)規(guī)模相適應。2、按空氣潔凈度級別，可以寫成按人流方向，從低到高；車間是從內(nèi)向外，由高到低。3、同一潔凈室（區(qū)）內(nèi)或相鄰潔凈室（區(qū)）間不產(chǎn)生交叉污染     1）生產(chǎn)過程和原材料不會對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生相互影響；    2）不同級別的潔凈室（區(qū)）之間有氣閘室或防污染措施，物料的傳送通過雙層傳遞窗。4、空氣凈化應符合GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》第九章的要求。潔凈室里的新鮮空氣量，應取下列最大值：1）補償室內(nèi)排風量和保持室內(nèi)正壓所需新鮮空氣量；2）室內(nèi)沒人新鮮空氣不應小于40立方米/h。 5、潔凈室人均面積應不少于4㎡（除走廊、設(shè)備等物品外），有安全的操作區(qū)域。 6、如屬體外診斷試劑的應符合《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則（試行）》的要求。其中陰性、陽性血清、質(zhì)?；蜓褐破返奶幚聿僮鲬斣谥辽偃f級環(huán)境下進行，與相鄰區(qū)或保持相對負壓，并符合防護要求。7、應標明回風、送風及制水管道的走向。

四、溫、濕度的要求1、與生產(chǎn)工藝要求相適應。2、生產(chǎn)工藝無特殊要求時，空氣潔凈度百、萬級的潔凈室（區(qū)）溫度應為20℃～24℃,相對濕度應為45%～65%；空氣潔凈度十萬級、  三十萬級的潔凈室（區(qū)）溫度應為18℃～26℃，相對濕度應為45%～65%。有特殊要求時，應根據(jù)工藝要求確定。3、人員凈化用室的溫度，冬季應為16℃～20℃，夏季應為26℃～30℃。

五、常用的監(jiān)測設(shè)備風速儀、塵埃粒子計數(shù)器、溫濕度計、壓差計等，

六、無菌檢測室的要求潔凈廠房必須配備獨立凈化空調(diào)系統(tǒng)的無菌檢測室（與生產(chǎn)區(qū)分開），要求為萬級條件下的局部百級。無菌檢測室應包括：人員凈化室（存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室）、物料凈化室（緩沖室或雙層傳遞窗）、無菌檢查間、陽性對照間。

七、第三方檢測機構(gòu)的環(huán)境檢測報告提供一年內(nèi)有資質(zhì)的第三方檢測機構(gòu)環(huán)境檢測報告，檢測報告須附平面圖，標明各房間面積。1、檢測的項目暫為六項：溫度、濕度、壓差、換氣次數(shù)、塵埃數(shù)、沉降菌。2、檢測的部位有：（1）生產(chǎn)車間：人員凈化室；物料凈化室；緩沖區(qū)；產(chǎn)品工序要求的用室；工位器具清洗間、潔具室、洗衣間、暫存室等。（2）、無菌檢測室。

八、需潔凈廠房生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄        要求         a）植入和介入到血管內(nèi)及需要在萬級下的局部百級潔凈區(qū)內(nèi)進行后續(xù)加工（如灌裝封等）的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應不低于10000級潔凈度級別。         舉例        1.植入血管：如，血管支架、心臟瓣膜、人工血管等。        2.介入血管：各種血管內(nèi)導管等。如中心靜脈導管、支架輸送系統(tǒng)等。

        b）植入到人體組織、與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接入的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件，其（不清洗）零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應不低于100000級潔凈度級別。         舉例        1.植入人體組織器械：起博器、皮下植入給藥器、人工乳房等。        2.與血液直接接觸：血漿分離器、血液過慮器、外科手套等。        3.與血液間接接觸器械：輸液器、輸血器、靜脈針、真空采血管等。        4.骨接觸器械：骨內(nèi)器械、人工骨等。

        c）與人體損傷表面和粘膜接觸的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的（不清洗）零部件的加工、末道精洗、組裝、初包裝及其封口均應在不低于300000級潔凈室（區(qū)）內(nèi)進行。        舉例 1.與損傷表面接觸：燒傷或創(chuàng)傷敷料、醫(yī)用脫脂棉、脫脂紗布，一次性使用無菌手術(shù)用品如手術(shù)墊單、手術(shù)衣、醫(yī)用口罩等。        2.與粘膜接觸：無菌導尿管、氣管插管、宮內(nèi)節(jié)育器、人體潤滑劑等。

        d）與無菌醫(yī)療器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料，其生產(chǎn)環(huán)境潔凈度級別的設(shè)置宜遵循與產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別相同的原則，使初包裝材料的質(zhì)量滿足所包裝無菌醫(yī)療器械的要求，若初包裝材料不與無菌醫(yī)療器械使用表面直接接觸，應在不低于300,000潔凈室（區(qū)）內(nèi)生產(chǎn)。         舉例        1.直接接觸：如給藥器、人工乳房、導尿管等的初包裝材料。        2.不直接接觸：如輸液器、輸血器、注射器等的初包裝材料。

        e）對于有要求或采用無菌操作技術(shù)加工的無菌醫(yī)療器械（包括醫(yī)用材料），應在10000級下的局部100級潔凈室（區(qū)）內(nèi)進行生產(chǎn)。         舉例        1.如血袋生產(chǎn)中的抗凝劑、保養(yǎng)液的灌裝，液體產(chǎn)品的無菌制備及灌裝。        2.血管支架的壓握、涂藥。

備注：無菌醫(yī)療器械包括通過最終滅菌的方法或通過無菌加工技術(shù)使產(chǎn)品無任何存活微生物的醫(yī)療器械。無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中應當采用使污染降至限的生產(chǎn)技術(shù)，以醫(yī)療器械不受污染或能排除污染。無菌：產(chǎn)品上無存活微生物的狀態(tài)。滅菌：用以使產(chǎn)品無任何形式的存活微生物的確認過的過程。無菌加工：在受控的環(huán)境中進行產(chǎn)品的無菌制備及產(chǎn)品的無菌灌裝。該環(huán)境的空氣供應、材料、設(shè)備和人員都得到控制，使微生物和微粒污染控制到可接受水平。無菌醫(yī)療器具：是指任何標明了“無菌”的醫(yī)療器械。注：潔凈車間內(nèi)必須包含潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等。需凈化條件下生產(chǎn)的產(chǎn)品：是指最終使用時要求無菌或滅菌的產(chǎn)品。 

食品廠專用不銹鋼水表產(chǎn)品用途： 產(chǎn)品廣泛應用于石油、制藥、化工、冶金、造紙、水處理等行業(yè)，是流量計量的理想儀表。   食品廠專用不銹鋼水表使用條件： 水溫：0-40℃（熱水≤90℃）； 壓力：≤1.6MPa； 壓力損失：≤0.1MPa； 最大允許誤差； 從包括最小流量（qmin）至不包括分界流量（qt）的低區(qū)±5%； 從包括分界流量（qt）至包括過載流量（qs）的高區(qū)±2%（熱水表為±3%）；

GZB-40C型高壓注漿泵

一、注漿泵用途

   GZB-40C型高壓注漿泵為高壓旋噴配套設(shè)備，主要為高壓旋噴提供高壓水泥漿。用于新建建筑物、高速公路、高速鐵路、地下鐵路等軟弱地基加固補強,用于基坑周邊、水電圍堰及水庫大壩的防滲處理。

二、注漿泵特點

   GZB-40C型高壓注漿泵是在原GZB-40A、GZB-40B的基礎(chǔ)上逐步改進而成的。與同類產(chǎn)品相比，其軸瓦式傳動可避免滾針式傳動的突然性事故，動力端工作壽命延長；其加粗的曲軸保證了永遠都沒有曲軸斷裂的情況發(fā)生；液壓端結(jié)構(gòu)合理、拆卸方便，配件經(jīng)久耐用。為一款非常成熟適用的高壓泥漿泵。

三、注漿泵參數(shù)

   柱塞行程：100mm

   速比：1=7.2545

   柱塞沖次：169次

   吸入管直徑：50mm

   排出管直徑：16~25mm

   柱塞直徑：45、50、55mm

   輸出流量：96、99、110L/Min

   額定壓力：42、40、35Mpa（配90kw電機）

                       35、30、28Mpa（配75kw電機）

                       25、22、20Mpa（配55kw電機）

   電機型號：YCT335-4C

   電機最高轉(zhuǎn)速：1340r/Min

   外型尺寸：3050*1800*1150mm

   整機重量：3000kg

曲軸直徑130mm，不容易磨損，損壞；瓦式傳動，不易損壞，不影響現(xiàn)場的工程進程；泵頭鍛造保證了使用壽命。